Trabectedin Intermediate M24 CAS 308359-33-3 Reinheit ≥98,0 % (HPLC)
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| Chemischer Name | Trabectedin Intermediate M24 |
| Synonyme | (6R,6Ar,7R,13S,14R,16R)-5-(Acetyloxy)-6,6a,7,13,14,16-hexahydro-8-hydroxy-9-methoxy-4,10,23-trimethyl-19,20-dio xo-6,16-(epithiopropanoxymethano)-7,13-imino-12H-1,3-dioxolo[7,8]isoquino[3,2-b][3]benzazocin-14-carbonitril); Trabectedin Mittelstufe A24 |
| Lagerstatus | Auf Lager |
| CAS-Nummer | 308359-33-3 |
| Molekulare Formel | C31H31N3O9S |
| Molekulargewicht | 621,66 |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Herkunft des Produkts | Shanghai, China |
| Produktkategorien |
Trabectedin Intermediate |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes oder cremefarbenes bis gelbliches Pulver |
| Identifikation | Entspricht |
| Isomer | ≤0,10 % |
| Verwandte Substanzen | |
| Verunreinigung A | ≤0,50 % |
| Verunreinigung B | ≤0,50 % |
| Verunreinigung C | ≤0,50 % |
| Verunreinigung D | ≤0,50 % |
| Verunreinigung E | ≤0,50 % |
| Andere max. Unreinheit | ≤0,50 % |
| Gesamtverunreinigungen | ≤2,0 % |
| Reinheit | ≥98,0 % (HPLC) |
Paket:Flasche, 10 g/100 g/1 kg/Beutel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:Halten Sie den Behälter fest verschlossen. In einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Lager lagern.
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Trabectedin Intermediate M24 (CAS: 308359-33-3) wird hauptsächlich für die Synthese von Trabectedin verwendet.
Am 23. Oktober 2015 genehmigte die FDA die Zulassung von Trabetidinol (Trabectedin), einem Medikament der Janssen (Janssen) Company, einer Tochtergesellschaft von Johnson & Johnson, unter dem Handelsnamen Yondelis. Zur Behandlung von Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Liposarkom und Leiomyosarkom, die eine Chemotherapie mit einem Anthracyclin erhalten haben. Tribetete wurde als Alkylierungsmittel als zytotoxisches Arzneimittel bezeichnet. Im Jahr 2007 genehmigte die EMEA die Zulassung zum ersten Mal in Europa für die Behandlung fortgeschrittener Weichteilsarkome. Später wurde es in Europa und Kanada zur Behandlung von wiederkehrendem Eierstockkrebs zugelassen. Hersteller sind die spanischen Biotechnologieunternehmen Zeltia und Johnson and Johnson.
