(S)-(-)-3-Boc-2,2-Dimethyloxazolidin-4-Carboxaldehyd CAS 102308-32-7 Reinheit ≥97,0 % (GC) e.e ≥97,0 %
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| Chemischer Name | (S)-(-)-3-Boc-2,2-Dimethyloxazolidin-4-Carboxaldehyd |
| Synonyme | (S)-(-)-3-tert-Butoxycarbonyl-4-Formyl-2,2-Dimethyl-1,3-Oxazolidin; (S)-Garner-Aldehyd |
| Lagerstatus | Auf Lager |
| CAS-Nummer | 102308-32-7 |
| Molekulare Formel | C11H19NO4 |
| Molekulargewicht | 229,27 |
| Schmelzpunkt | 35-38℃ |
| Siedepunkt | 83-88℃1 mm Hg(lit.) |
| Dichte | 1,06 g/ml bei 25℃(lit.) |
| Brechungsindex | n20/D 1,445(lit.) |
| Lagertemperatur | Versiegelt, kühl und trocken lagern |
| Versandbedingungen | Ambiente |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Herkunft des Produkts | Shanghai, China |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Farblose bis hellgelbe Flüssigkeit |
| 1H-NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur |
| Spezifisches Gewicht (20/20) | 1,0570 ~ 1,0600 |
| Brechungsindex n20/D | 1.4450~1.4470 |
| Spezifische Rotation [a]20/D | -85,0° ~ -98,0° (C=1, CHCl3) |
| Reinheit / Analysemethode | ≥97,0 % (GC) |
| Chirale Reinheit (e.e) | ≥97,0 % (GC) |
Paket:Flasche, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:Halten Sie den Behälter fest verschlossen. In einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Lager lagern.
Versand:Lieferung in die ganze Welt per Flugzeug, auf dem Seeweg oder mit FedEx. Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.
102308-32-7 - Risiko und Sicherheit:
Gefahrensymbole Xi - Reizend
Risikocodes 36/37/38 - Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung S26 - Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36 - Tragen Sie geeignete Schutzkleidung.
S37/39 - Tragen Sie geeignete Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz
WGK Deutschland 3
HS-Code 29349990
(S)-(-)-3-Boc-2,2-Dimethyloxazolidin-4-Carboxaldehyd (CAS: 102308-32-7) kann als Zwischenprodukt in der organischen Synthese für die organische experimentelle Synthese verwendet werden. Chirales, nichtracemisches Synthon für die asymmetrische Synthese von Aminozuckern und anderen stickstoffhaltigen Zielmolekülen.




