Zoledronsäure-Monohydrat CAS 165800-06-6 Reinheit ≥99,0 % API Factory High Purity
Hersteller mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
Chemischer Name: Zoledronsäure-Monohydrat
CAS: 165800-06-6
Ein hochwirksames Bisphosphonat und Aktivator der PKC
API Hohe Qualität, kommerzielle Produktion
| Chemischer Name | Zoledronsäure-Monohydrat |
| CAS-Nummer | 165800-06-6 |
| CAT-Nummer | RF-API56 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C5H12N2O8P2 |
| Molekulargewicht | 290.1 |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes oder fast kristallines Pulver |
| Identifikation | IR-Spektrum; HPLC-ChromatogrammUV-Vis: Die maximale Absorption liegt bei 210 nm |
| pH | 2,0 ~ 4,0 |
| Löslichkeit | Schwer löslich in 0,1 N Natriumhydroxidlösung, schwer löslich in Wasser und 0,1 N Salzsäure, praktisch unlöslich in Ethanol. |
| Klarheit und Farbe | Die Lösung sollte klar und farblos sein; falls opaleszierend, sollte es nicht stärker opaleszierend sein als die Referenzsuspension 1; wenn gefärbt, nicht intensiver gefärbt als Y2 |
| Einzelne Verunreinigung | ≤0,50 % |
| Gesamtverunreinigungen | ≤1,0 % |
| Verlust beim Trocknen | 5,0 % ~ 8,0 % |
| Chlorid | ≤0,02 % |
| Phosphat | ≤0,50 % |
| Phosphit | ≤0,50 % |
| Schwermetalle | ≤10 ppm |
| Reinheit | ≥99,0 % |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | API |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Zoledronsäure-Monohydrat ist ein hochwirksames Bisphosphonat und Aktivator von PKC. Zoledronsäure-Monohydrat ist ein heterozyklisches Bisphosphonat, das unter den Bisphosphonaten als das wirksamste zur Unterdrückung einer erhöhten Knochenresorption gilt und in mehreren Osteoporosestudien eingesetzt wurde. Zoledronsäure-Monohydrat ist ein Inhibitor von ASM und FDPS und ein Aktivator von PKC. Zoledronsäure (Zoledronat) ist ein Bisphosphonat-Knochenresorptionshemmer, ein Inhibitor der Farnesyldiphosphat (FPP)-Synthase, der zu einer nachgeschalteten Hemmung der Osteoklastenaktivität und einer verringerten Knochenresorption und -umwandlung führt. Es wurde zur Behandlung von postmenopausaler Osteoporose, Morbus Paget, Hyperkalzämie und zusammen mit einer Krebschemotherapie zur Behandlung von Knochenschäden eingesetzt, die durch Krebs verursacht wurden, der sich auf die Knochen ausgebreitet hat.
