Ytterbium(III)-trifluormethansulfonat-Hydrat CAS 54761-04-5 Reinheit >98,0 % (chelometrische Titration)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von Ytterbium(III)-trifluormethansulfonat-Hydrat (CAS: 54761-04-5) mit hoher Qualität. Wir können COA, weltweite Lieferung sowie kleine und große Mengen anbieten. Bitte kontaktieren Sie: alvin@ruifuchem.com
| Chemischer Name | Ytterbium(III)-trifluormethansulfonat-Hydrat |
| Synonyme | Trifluormethansulfonsäure-Ytterbium(III)-Salzhydrat; Ytterbium(III)triflathydrat |
| CAS-Nummer | 54761-04-5 |
| CAT-Nummer | RF-PI2097 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C3F9O9S3Yb·xH2O |
| Molekulargewicht | 620,24 |
| Empfindlich | Hygroskopisch |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Cremefarbenes oder hellgraues Pulver |
| Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (chelometrische Titration) (berechnet auf wasserfreie Substanz) |
| Yb | 26,8–29,0 % (komplexiometrisches EDTA) |
| Wasser (von Karl Fischer) | ≤4,00 % |
| ICP-Hauptanalyse | Bestätigt Ytterbium-Komponente |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
| Röntgenbeugung | Entspricht der Struktur |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen


Ytterbium(III)-trifluormethansulfonat-Hydrat (CAS: 54761-04-5) fungiert als Katalysator bei der organischen Synthese von Heterozyklen. Funktioniert auch als Lewis-Säure in verschiedenen organischen Reaktionen. Vielseitiger Seltenerdmetallkatalysator in der organischen Synthese. Ein wassertoleranter Lewis-Säure-Katalysator, der kürzlich in Eintopfsynthesen von β-Lactamen sowie in stereokontrollierten radikalischen und nukleophilen Additionsreaktionen verwendet wird. Katalysiert die Synthese von Desoxypenostatin A in einer neuartigen, stereoselektiven, intramolekularen Diels-Alder-Reaktion. Lewis-Säure-Katalysator, der mit einem silylierten Chinchona-Alkaloid in einer asymmetrischen Synthese substituierter β-Lactame aus einem Säurechlorid und Arylimin verwendet wird. Wird auch zur Katalyse einer Aldehyd--En-Reaktion bei der Synthese des Guaian-Gerüsts verwendet. Ein wichtiger Lewis-Säure-Katalysator für eine Vielzahl synthetischer Reaktionen, einschließlich Allylborierungen.




