Großhändler von Enalapril - 4-Pyridylboronsäure CAS 1692-15-5 Reinheit ≥99,5 % (HPLC) Fabrik-Hot Sale – Ruifu
Großhändler von Enalapril - 4-Pyridylboronsäure CAS 1692-15-5 Reinheit ≥99,5 % (HPLC) Fabrik-Hot Sale – RuifuDetail:
Herstellerversorgung, hohe Reinheit, kommerzielle Produktion
Chemischer Name: 4-Pyridylboronsäure
CAS: 1692-15-5
| Chemischer Name | 4-Pyridylboronsäure |
| Synonyme | Pyridin-4-Boronsäure |
| CAS-Nummer | 1692-15-5 |
| CAT-Nummer | RF-PI571 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C5H6BNO2 |
| Molekulargewicht | 122,92 |
| Löslichkeit | Unlöslich in Wasser |
| Schmelzpunkt | >300℃ (wörtl.) |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes Pulver |
| Feuchtigkeit (K.F) | ≤0,50 % |
| Reinheit / Analysemethode | ≥99,0 % (HPLC) |
| Einzelne Verunreinigung | ≤0,50 % |
| Gesamtverunreinigungen | ≤1,0 % |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
4-Pyridylboronsäure (CAS: 1692-15-5) kann als Kandidat für die Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktion verwendet werden. Als N-haltiger Baustein wurde insbesondere Pyridin-4-boronsäure zum Aufbau einiger heterozyklischer Verbindungen mit überlegenen biologischen Aktivitäten eingesetzt. 4-Pyridylboronsäure ist eine Art Boronsäurederivat. Es sind nützliche Bausteine in der Kristalltechnik. Es kann auch als Katalysator verwendet werden, um als dehydrierendes Kondensationsmittel zur Synthese von Amiden unter Verwendung von Carbonsäure und Aminen als Rohstoffe zu fungieren. Sein Derivat, Polystyrol-gebundene 4-Pyridinboronsäure, ist ein nützlicher Katalysator für die Amidierungsreaktion und Veresterung von Alpha-Hydrocarbonsäuren.
Verwendetes Reagenz für: Palladium-katalysierte Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen; Ligand-freies Palladium-katalysierte Suzuki-Kupplungsreaktion unter Mikrowellenbestrahlung; Verwendetes Reagenz bei: Herstellung von HIV-1-Proteaseinhibitoren; Potenzielle Krebstherapeutika wie PDK1- und Proteinkinase-CK2-Inhibitoren.
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