Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium(0) CAS 51364-51-3 Gehalt >97,0 % Pd 20,9–21,9 %
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| Chemischer Name | Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium(0) |
| Synonyme | [Pd2(dba)3] x dba; Pd2dba3; Pd2(dba)3; Tris(dba)dipalladium(0); Bis[tris(dibenzylidenaceton)palladium(0)] |
| CAS-Nummer | 51364-51-3 |
| CAT-Nummer | RF-PI2210 |
| Lagerstatus | Auf Lager |
| Molekulare Formel | C51H42O3Pd2 |
| Molekulargewicht | 915,73 |
| Schmelzpunkt | 152,0~155,0℃ |
| Empfindlich | Lichtempfindlich, luftempfindlich, feuchtigkeitsempfindlich |
| Wasserlöslichkeit | Unlöslich in Wasser |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Schwarzviolettes Pulver |
| Test | >97,0 % |
| Palladiumgehalt (Pd) | 20,9–21,9 % (ICP) |
| Kohlenstoff durch Elementaranalyse | 64,6~69,2 % |
| Gesamte metallische Verunreinigungen | ≤1600 ppm |
| Ein einzelner Verunreinigungsgehalt | ≤100 ppm |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
| Protonen-NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Haltbarkeit | 24 Monate |
Paket: Flasche, Fass oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium(0), Synonyme Pd2(dba)3, (CAS: 51364-51-3) ist ein Cycloadditionskatalysator und der am häufigsten verwendete Pd0-Vorläuferkomplex in der Synthese und Katalyse, insbesondere als Katalysator für verschiedene Kopplungsreaktionen. Es wird als Katalysator für eine Vielzahl von Pd-katalysierten Reaktionen verwendet, darunter Suzuki-Kupplung, Heck-Kupplung, Negishi-Kupplung, Carroll-Umlagerung, asymmetrische allylische Trost-Alkylierung, Buchwald-Hartwig-Aminierung von Acrylhalogeniden, Fluorierung von Allylchloriden, Arylierung von Ketonen, Carbonylierung von 1,1-Dichlor-1-Alkenen, ß-Arylierung von Carbonsäureestern und Umwandlung von Aryl- und Arylsäureestern Vinyltriflate zu Aryl- und Vinylhalogeniden. Es ist auch an der Synthese von Azepan beteiligt. Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium(0) wird bei der Herstellung halbleitender Polymere verwendet, die aus nichtchlorierten Lösungsmitteln zu Hochleistungs-Dünnschichttransistoren verarbeitet werden. Wird auch bei der Synthese von Massenpolymeren verwendet und wird als Halbleiter verkauft. Seine Arbeiten beziehen sich auf Spurenmetallbasis, asymmetrische Synthese, Katalyse oder Katalysator, Kupplungsreaktionen, Kreuzkupplungen, Heck-Reaktion, Liganden, organische Synthese, Suzuki-Kupplung, Polymerwissenschaft, Materialchemie, Säulenchromatographie und organische Verbindungen sowie Arylierungen, Aminierungen, Deprotonierungen, Hydroxylierungen, Fluorierungen. Katalysatorvorläufer für die Umwandlung von Arylchloriden, Triflaten und Nonaflaten in Nitroaromaten. Katalysator für die Synthese von Epoxiden. Katalytische asymmetrische allylische und homoallylische Diaminierung terminaler Olefine. Ortsselektive benzylische sp3-Palladium-katalysierte direkte Arylierung. Palladiumkatalysierte Eintopfsynthese trizyklischer Indoline. Aktiver Katalysator für die Suzuki-Miyaura-Kupplung von 2-Pyridyl-Nukleophilen. Katalysator in Kombination mit BINAP für die asymmetrische Heck-Arylierung von Olefinen. Vorläufer für die durch Palladium katalysierte Bildung von Kohlenstoff- und Stickstoffbindungen. Katalysator für die α-Arylierung von Ketonen. Kreuzkupplung von Arylhalogeniden mit Arylboronsäuren.
