Trifluormethansulfonsäureanhydrid CAS 358-23-6 Gehalt >99,0 % (T)
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| Chemischer Name | Trifluormethansulfonsäureanhydrid |
| Synonyme | Trifluormethansulfonsäureanhydrid; Trifluormethansulfonsäureanhydrid; Trifluormethansulfonsäureanhydrid; Tf2O |
| CAS-Nummer | 358-23-6 |
| CAT-Nummer | RF-PI2093 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionskapazität 600 MT/Jahr |
| Molekulare Formel | C2F6O5S2 |
| Molekulargewicht | 282.14 |
| Schmelzpunkt | -80℃ |
| Siedepunkt | 81,0~83,0℃(lit.) |
| Empfindlichkeit | Feuchtigkeitsempfindlich, hitzeempfindlich, hygroskopisch |
| Löslichkeit | Mischbar mit Dichlormethan. Nicht mischbar mit Kohlenwasserstoffen |
| Wasserlöslichkeit | Reagiert heftig mit Wasser |
| Lagertemp. | Raumtemperatur, Argon geladen |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Farblose Flüssigkeit |
| Freies Fluorid (als F) | <300 ppm |
| CF3SO3H | <0,50 % (Trifluormethansulfonsäure) (Protonen-NMR) |
| Test | >99,0 % (Neutralisationstitration) |
| Dichte (20℃) | 1,718~1,725 |
| Brechungsindex n20/D | 1.321~1.323 |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
Paket: Flasche, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
Trifluormethansulfonsäureanhydrid (CAS: 358-23-6) ist ein starkes Elektrophil, das in der chemischen Synthese zur Einführung der Triflylgruppe verwendet wird. Trifluormethansulfonsäureanhydrid ist ein häufig verwendetes Reagens für die Synthese von Alkyl- und Vinyltriflaten. Katalysator für die Glykosylierung zur Synthese von Polysacchariden. Reagenz für die stereoselektive Synthese von Mannosazid-Methyluronat-Donoren. Aktivator für die direkte Glykosylierung mit anomeren Hydroxyzuckern. Trifluormethansulfonsäureanhydrid wird zur Umwandlung von Phenolen und Iminen in Trifluormethansulfonsäureester und NTf-Gruppen verwendet. Es ist ein starkes Elektrophil, das zur Einführung einer Triflylgruppe in der chemischen Synthese verwendet wird. Es dient als Reagenz bei der Herstellung von Alkyl- und Vinyltriflaten und für die stereoselektive Synthese von Mannosazid-Methyluronat-Donoren. Es fungiert als Katalysator für die Glykosylierung mit anomeren Hydroxyzuckern zur Herstellung von Polysacchariden.
