Trifluoressigsäure (TFA) (CAS: 76-05-1) ist eine Art farblose, flüchtige und rauchende Flüssigkeit mit einem ähnlichen Geruch wie Essigsäure. Trifluoressigsäure ist hygroskopisch und hat einen reizenden Geruch. Trifluoressigsäure wird als Pharmazeutika, Pestizid-Zwischenprodukte, biochemische Reagenzien und organische Synthesereagenzien verwendet.
Trifluoressigsäure ist auch ein gutes Lösungsmittel für die organische Reaktion, wodurch bestimmte Ergebnisse erzielt werden können, die bei Verwendung herkömmlicher Lösungsmittel schwierig sind.
Trifluoressigsäure ist eine Art wichtiges Zwischenprodukt von Fettfluor. Aufgrund der besonderen Struktur von Trifluormethyl weist es eine andere Eigenschaft als andere Alkohole auf und kann an einer Vielzahl organischer Reaktionen teilnehmen, insbesondere im Bereich der Synthese von fluorhaltigen Pharmazeutika, Pestiziden und Farbstoffen. Die inländische und ausländische Nachfrage steigt und ist zu einem der wichtigen Zwischenprodukte für fluorhaltige Feinchemikalien geworden.
Trifluoressigsäure wird hauptsächlich zur Herstellung neuer Pestizide, Medikamente und Farbstoffe verwendet und verfügt auch über ein großes Anwendungs- und Entwicklungspotenzial in den Bereichen Materialien und Lösungsmittel. Trifluoressigsäure wird hauptsächlich für die Synthese verschiedener Arten von Trifluormethylgruppen oder heterozyklischen Herbiziden verwendet. Es ist derzeit für die Synthese verschiedener Arten neuartiger Herbizide verfügbar, die Pyridyl und Qunoilyl enthalten; Als starke Protonensäure wird es häufig als Katalysator für die Alkylierung, Acylierung und Olefinpolymerisation aromatischer Verbindungen eingesetzt. Als Lösungsmittel ist Trifluoressigsäure eine Art ausgezeichnetes Lösungsmittel für Fluorierung, Nitrierung und Halogenierung. Insbesondere die hervorragende Schutzwirkung seiner Trifluoracetyl-Derivate auf Hydroxy- und Aminogruppen hat eine sehr wichtige Anwendung bei der Synthese von Aminosäuren und Polypeptiden. Beispielsweise kann die Verbindung als Schutzmittel für tert-Butoxycarbonyl (t-boc) verwendet werden, das zur Entfernung von Aminosäuren während der Synthese von Polypeptiden verwendet wird.
Im Experiment der Umkehrphasenchromatographie zur Isolierung von Peptiden und Proteinen ist die Verwendung von Trifluoressigsäure (TFA) als Ionenpaarungsreagenz ein üblicher Ansatz. Trifluoressigsäure in der mobilen Phase kann die Peakform verbessern und das Problem der Peakverbreiterung und des Peak-Nachlaufproblems durch Wechselwirkung mit der hydrophoben gebundenen Phase und der restlichen polaren Oberfläche in einer Vielzahl von Modellen überwinden. Trifluoressigsäure kann an die positive Ladung und die polaren Gruppen des Polypeptids binden, um die polare Retention zu reduzieren und das Polypeptid zurück zur hydrophoben invertierenden Oberfläche zu bringen. Auf die gleiche Weise schirmt Trifluoracetat die verbleibende polare Oberfläche in der festen Phase ab. Das Verhalten von TFA kann so verstanden werden, dass es an der Phasenoberfläche der Umkehrphasen-Festphase haftet und gleichzeitig mit dem Polypeptid und dem Säulenbett interagiert.
Trifluoressigsäure ist ein Lösungsmittel, das bei der Herstellung von pharmazeutischen und landwirtschaftlichen Chemikalien sowie in vielen anderen Spezialanwendungen verwendet wird. Zu den beliebtesten Anwendungen für TFA gehören die Verwendung als Silylkatalysator bei der Derivatisierung von Kohlenhydraten, als Reagenz zur Reinigung großer Peptide, als Ionenpaarreagens und als Additiv für die mobile LC-Phase.
Trifluoressigsäure ist ein wichtiger Baustein bei der Synthese von Pharmazeutika, Agrochemikalien und Hochleistungsprodukten. Es ist ein Vorläufer vieler fluorierter Verbindungen und wird häufig in der Peptidsynthese und anderen organischen Transformationen verwendet, bei denen die Schutzgruppe der t-Boc-Gruppe entfernt wird. Die Kombination von Eigenschaften wie Löslichkeit in den meisten Lösungsmitteln, Flüchtigkeit, katalytische Eigenschaft und starke Säure mit nicht oxidierender Natur machen es zu einem weit verbreiteten Reagens in der organischen Synthese. Trifluoressigsäure kann als Ionenpaarmittel in der Flüssigkeitschromatographie, als Lösungsmittel in der NMR-Spektroskopie und als Kalibriermittel in der Massenspektrometrie verwendet werden. Es wird als Katalysator bei Veresterungsreaktionen und Kondensationsreaktionen sowie als Schutzmittel für Hydroxyl- und Aminogruppen verwendet.
Trifluoressigsäure ist ein wichtiges organisches Synthesereagenz, aus dem verschiedene fluorhaltige Verbindungen, Pestizide und Farbstoffe synthetisiert werden können. Trifluoressigsäure ist auch ein Katalysator für Veresterungs- und Kondensationsreaktionen; Es kann auch als Schutzmittel für Hydroxyl- und Aminogruppen bei der Synthese von Zuckern und Polypeptiden verwendet werden.