Triethylamintrihydrofluorid CAS 73602-61-6 Reinheit >98,0 % (T)
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| Chemischer Name | Triethylamintrihydrofluorid |
| Synonyme | Fluorwasserstoff Triethylamin; BEHANDLUNG-HF; Triethylamin Tris (Fluorid) |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| CAS-Nummer | 73602-61-6 |
| Molekulare Formel | C6H15N.3HF |
| Molekulargewicht | 161,21 g/mol |
| Schmelzpunkt | -29,0 bis -27,0℃(lit.) |
| Siedepunkt | 70℃/15 mm Hg(lit.) |
| Flammpunkt | 87,0℃(188°F) |
| Dichte | 0,989 g/ml bei 25℃(lit.) |
| Brechungsindex n20/D | 1.3915 (lit.) |
| Empfindlich | Hygroskopisch |
| Wasserlöslichkeit | Vollständig mit Wasser mischbar |
| Löslichkeit | Mischbares Chloroform und Hexane |
| Lagerung | Unter Stickstoff lagern. Umgebungstemperaturen |
| Gefahrencodes | T+,T,C,Xi,F |
| Risikohinweise | 26/27/28-35-36/37/38-20/21/22-11 |
| Sicherheitshinweise | 26-36/37/39-45-7/9-36/37-36-61-29-16-3 |
| WGK Deutschland | 3 |
| Gefahrenhinweis | Ätzend |
| TSCA | Ja |
| Gefahrenklasse | 8 |
| Verpackungsgruppe | II |
| HS-Code | 29211910 |
| Echtheitszertifikat, MOA und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Farblose bis hellgelbe, klare Flüssigkeit |
| Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (nichtwässrige Titration) |
| Kostenlose verfügbare HF | 25,0–35,0 % |
| Schmelzpunkt | -29,0 bis -27,0℃ |
| Wasser (von Karl Fischer) | <0,50 % |
| HF-Komplexierungszahl | 2,85~3,80 |
| Gesamtchlor | <0,05 % |
| Farbe (Pt-Co) | <100 |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
Paket: Flasche, 25 kg/Fass, 180 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerung: Hygroskopisch. In verschlossenen Behältern an einem kühlen, trockenen und belüfteten Lagerort fern von unverträglichen Substanzen lagern. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln und Glas.
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Triethylamintrihydrofluorid (CAS: 73602-61-6) wirkt als mildes und selektives Fluorierungsmittel, das bei der Synthese von Säurefluoriden und Alkylfluoriden verwendet wird. Es wird auch bei der Synthese vicinaler Difluoride aus Epoxiden, 3-Fluorazetidin, verwendet. Es wird als selektives Reagenz zur Abspaltung von O-silyl-Gruppen in Kohlenhydraten, Nukleotiden und Cyanhydrinen eingesetzt. Es ist aktiv an der elektrochemischen Fluordeiodierung von Alkyliodiden und der Fluordesilylierung in Beta-Lactamen beteiligt. Als Fluorierungsreagens hat Triethylamintrihydrofluorid unvergleichliche Vorteile gegenüber HF. Es ist eine Art nahezu neutrales Material, das gegenüber Behältern aus Borosilikatglas nicht korrodiert; Es kann für die Substitutionsreaktion von Kohlenhydratderivaten und aromatischen chemischen Kohlenwasserstoffderivaten sowie für die Additionsreaktion und Desilizierungsreaktion von Olefinen verwendet werden. In den letzten Jahren wird Triethylamintrihydrofluorid häufig auf dem Gebiet der elektrochemischen Fluoridierung organischer Verbindungen als Fluorquelle eingesetzt. Triethylamintrihydrofluorid ist ein Zwischenprodukt der organischen Synthese.
