trans-4-Methylcyclohexylisocyanat CAS 32175-00-1 Reinheit >98,0 % (GC)
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| Chemischer Name | trans-4-Methylcyclohexylisocyanat |
| Synonyme | trans-4-Methylcyclohexylisocyanat; trans-4-Methylcyclohexanisocyanat; trans-1-Isocyanato-4-Methyl-Cyclohexan; Isocyansäure trans-4-Methylcyclohexylester; (1r,4r)-1-Isocyanato-4-Methylcyclohexan |
| Unreinheit | Glimepirid-Verunreinigung 7 |
| Lagerstatus | Auf Lager |
| CAS-Nummer | 32175-00-1 |
| Molekulare Formel | C8H13NO |
| Molekulargewicht | 139,19 g/mol |
| Siedepunkt | 65℃/6mmHg |
| Dichte | 1.04 |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Inspektionsstandards | Ergebnisse |
| Aussehen | Farblose bis hellgelbe Flüssigkeit | Entspricht |
| Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (GC) | 99 % |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur | Entspricht |
| Protonen-NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur | Entspricht |
| Fazit | Das Produkt wurde getestet und entspricht den Spezifikationen | |
Paket: Flasche, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In einem dicht verschlossenen Behälter aufbewahren. In einem kühlen, trockenen (2~8℃) und gut belüfteten Lagerhaus, entfernt von unverträglichen Substanzen, lagern. Vor Sonneneinstrahlung schützen; Vermeiden Sie Feuer; Feuchtigkeit vermeiden.
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Wie kaufe ich? Bitte kontaktieren Sie unsDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com oder alvin@ruifuchem.com
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trans-4-Methylcyclohexylisocyanat (CAS: 32175-00-1) wird als Zwischenprodukt für das Medikament Glimepirid verwendet. Glimepirid ist ein Sulfonylharnstoff-Antidiabetikum mit Langzeitwirkung der dritten Generation. Der Hauptmechanismus seiner hypoglykämischen Wirkung besteht darin, die Insulinsekretion durch Betazellen der Bauchspeicheldrüse zu stimulieren und die Empfindlichkeit des umliegenden Gewebes gegenüber Insulin zu verbessern. Dieses Produkt und die Bindungs- und Dissoziationsgeschwindigkeit des Insulinrezeptors sind schneller als bei Glibenclamid und verursachen weniger schwere Hypoglykämien. Sein Wirkungsmechanismus beruht auf der Bindung an einen Sulfonylharnstoffrezeptor (ein Protein mit einer relativen Molekularmasse von 6,5 × 104) auf der Oberfläche von Pankreas-β-Zellen, der an ATP-empfindliches K + (KATP) bindet. Die Kanäle sind gekoppelt, um das Schließen des KATP-Kanals zu bewirken, wodurch die Zellmembran depolarisiert wird, der spannungsabhängige Kalziumkanal geöffnet wird und Ga2 + einströmt, um die Freisetzung von Insulin zu fördern und die Synthese von Leberglukose zu hemmen.
