Top-Lieferanten (S)-4-Chlor-3-hydroxybutyronitril - Natriumpropylparaben CAS 35285-69-9 Hochreine Fabrik – Ruifu
Top-Lieferanten (S)-4-Chlor-3-hydroxybutyronitril - Natriumpropylparaben CAS 35285-69-9 Hochreine Fabrik – RuifuDetail:
Lieferung mit hoher Reinheit, kommerzielle Produktion
Chemischer Name: Natriumpropylparaben
CAS: 35285-69-9
| Chemischer Name | Natriumpropylparaben |
| Synonyme | Propyl 4-Hydroxybenzoat-Natriumsalz; Propylparaben-Natrium; Natrium-4-(propoxycarbonyl)phenolat |
| CAS-Nummer | 35285-69-9 |
| CAT-Nummer | RF-PI485 |
| Lagerstatus | Auf Lager |
| Molekulare Formel | C10H11NaO3 |
| Molekulargewicht | 202.18 |
| Schmelzpunkt | 302℃ |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes kristallines Pulver, hygroskopisch |
| Identifikation | Sollte einhalten |
| Reinheit | 99,0 % bis 102,0 % (auf Trockenbasis) |
| pH | 9,5~10,5 (0,1 % Lösung in Wasser) |
| Sulfat (SO42-) | ≤300 ppm |
| Chlorid (Cl-) | ≤350 ppm |
| Wasser (H2O) | ≤5,0 % |
| Arsen (As) | ≤2,0 ppm |
| Schwermetalle (als Pb) | ≤10 ppm |
| Verwandte Substanzen (HPLC) | |
| Verunreinigung A | ≤4,0 % (p-Hydroxybenzoesäure) |
| Größte nicht näher bezeichnete Verunreinigung | ≤0,50 % |
| Gesamtverunreinigungen | ≤1,0 % (Ohne Verunreinigung A) |
| Restliche Lösungsmittel | ≤0,50 % |
| Klarheit und Farbe der Lösung | Klar und transparent (0,1 % Lösung in Wasser) |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Methyl-3-Brombenzoat (CAS 618-89-3) ist ein halogeniertes Benzoatderivat, das als Reagenz in der organischen Synthese verwendet wird. Methyl-3-Brombenzoat wird bei der Synthese einer neuartigen Reihe von Tetrahydrodibenzazocin als Inhibitoren der 17β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase Typ 3 verwendet. Darüber hinaus wird es zur Herstellung von 3-tert-Butylphosphanyl-benzoesäuremethylester durch Reaktion mit tert-Butyltrimethylsilylphosphin verwendet.
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