Tofacitinibcitrat CAS 540737-29-9 Test 98,0~101,0 %
Ruifu Chemical ist der führende Hersteller von Tofacitinibcitrat (CAS: 540737-29-9) mit hochwertigem Wirkstoff zur Behandlung rheumatoider Arthritis. Ruifu Chemical liefert seit mehr als 15 Jahren pharmazeutische Zwischenprodukte und APIs sowie Feinchemikalien. Ruifu Chemical bietet weltweite Lieferung, wettbewerbsfähige Preise und exzellenten Service. Kaufen Sie Tofacitinibcitrat oder andere Produkte, Bitte kontaktieren Sie: alvin@ruifuchem.com
| Chemischer Name | Tofacitinibcitrat |
| Synonyme | Tasocitinib-Citratsalz; CP-690550 Citrat; (3R,4R)-4-Methyl-3-(Methyl-7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-beta-oxo-1-Piperidinpropannitrilcitratsalz; 3-[(3R,4R)-4-Methyl-3-[Methyl-(7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]piperidin-1-yl]-3-Oxopropannitrilcitratsalz |
| Lagerstatus | Auf Lager, kommerzielle Produktion |
| CAS-Nummer | 540737-29-9 |
| Molekulare Formel | C16H20N6O.C6H8O7 |
| Molekulargewicht | 504,497 g/mol |
| Schmelzpunkt | 201℃(Zersetzung) |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Herkunftsort | Shanghai, China |
| Produktkategorien | API (aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoff) |
| Achtung | Nur für Forschungszwecke, nicht für den menschlichen oder diagnostischen Gebrauch |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen | Ergebnisse |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes Pulver | Weißes Pulver |
| Löslichkeit | Frei löslich in Dimethylsulfoxid, leicht löslich in Wasser, praktisch unlöslich in oder unlöslich in Ethanol | Konform |
| Identifikation | Die Retentionszeit des Hauptpeaks in der Probenlösung entspricht der des Tofacitinib aus der Systemeignungslösung im Test auf Enantiomer | Konform |
| IR: Das Spektrum der Probe ist konsistent mit dem des Referenzstandardspektrums | Konform | |
| Citrat: Etwa 13 mg zu einer Mischung aus 1 ml Essigsäureanhydrid und 3 ml Pyridin hinzufügen. Es entwickelt sich eine gelbe bis rote oder purpurrote Farbe. | Erzeugen Sie eine gelbe Lösung | |
| Verlust beim Trocknen | ≤0,50 % | 0,16 % |
| Rückstände bei der Zündung | ≤0,10 % | 0,02 % |
| Chlorid | ≤0,01 % | <0,01 % |
| Bezieht sich auf Stoffe | N.D. | |
| Tofacitinib Verunreinigung-24 | ≤0,10 % | 0,03 % |
| Tofacitinib Verunreinigung-05 | ≤0,10 % | N.D. |
| Tofacitinib Verunreinigung-12 | ≤0,10 % | 0,02 % |
| Tofacitinib Verunreinigung-06 | ≤0,10 % | N.D. |
| Tofacitinib Verunreinigung-07 | ≤0,15 % | N.D. |
| Tofacitinib Verunreinigung-02 | ≤0,10 % | N.D. |
| Tofacitinib Verunreinigung-10 | ≤0,10 % | 0,02 % |
| Tofacitinib Verunreinigung-36 | ≤0,15 % | 0,08 % |
| Größte unbekannte Verunreinigung | ≤0,10 % | 0,02 % (RRT 1,452) |
| Gesamtverunreinigungen | ≤0,50 % | 0,22 % |
| Enantiomer Tofacitinib Verunreinigung-01 | ≤0,10 % | N.D. |
| Restlösungsmittel 1 | ||
| Ethylacetat | ≤0,50 % | N.D. |
| Benzol | ≤0,0002 % | N.D. |
| 2-Methyltetrahydrofuran | ≤0,062 % | <0,001 % |
| Dichlormethan | ≤0,06 % | N.D. |
| Tetrahydrofuran | ≤0,072 % | N.D. |
| Restlösungsmittel 2 | ||
| Methylamin | ≤0,10 % | N.D. |
| Methanol | ≤0,30 % | N.D. |
| Ethanol | ≤0,50 % | 0,31 % |
| Isopropylamin | ≤0,01 % | N.D. |
| Methyl-tert-butylether | ≤0,50 % | N.D. |
| Butylalkohol | ≤0,50 % | 0,01 % |
| n-Heptan | ≤0,50 % | N.D. |
| Toluol | ≤0,089 % | N.D. |
| Restlösungsmittel 3 | ||
| Ameisensäure | ≤0,15 % | N.D. |
| Essigsäure | ≤0,15 % | N.D. |
| Cyanessigsäure | ≤0,15 % | 0,01 % |
| Elementare Verunreinigung | ||
| Pd | ≤10 ppm | 0,1 ppm |
| Mikrobiologische Qualität | ||
| Gesamtzahl der aeroben Mikroben | ≤1000 KBE/g | <10 KBE/g |
| Schimmel und Hefe | ≤100 KBE/g | <10 KBE/g |
| Spezifizierter Mikroorganismus | Fehlen von Escherichia Coil (1g) | N.D. |
| Test | 98,0–101,0 % (berechnet auf Trockenbasis) | 99,9 % |
| Zitronensäure | 34,3–41,8 % (berechnet auf Trockenbasis) | 36,9 % |
| Fazit | Das Produkt wurde getestet und entspricht den angegebenen Spezifikationen | |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen: Halten Sie den Behälter fest verschlossen und lagern Sie ihn in einem kühlen, trockenen (2~8℃) und gut belüfteten Lager, entfernt von unverträglichen Substanzen. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Versand:Lieferung weltweit per Luftfracht, per FedEx / DHL Express. Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.
Keines der Produkte wird in Länder geliefert, in denen dies im Widerspruch zu den bestehenden Patenten stehen könnte. Die letzte Verantwortung liegt jedoch beim Käufer.
Wie kaufe ich? Bitte kontaktieren Sie unsDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com oder alvin@ruifuchem.com
15 Jahre Erfahrung?Wir verfügen über mehr als 15 Jahre Erfahrung in der Herstellung und dem Export einer breiten Palette hochwertiger pharmazeutischer Zwischenprodukte oder Feinchemikalien.
Hauptmärkte? Verkauf auf dem Inlandsmarkt, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japan, Australien usw.
Vorteile? Überlegene Qualität, erschwinglicher Preis, professionelle Dienstleistungen und technischer Support, schnelle Lieferung.
Qualität Sicherheit? Strenges Qualitätskontrollsystem. Zu den professionellen Analysegeräten gehören NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, Klarheit, Löslichkeit, mikrobieller Grenztest usw.
Proben? Bei den meisten Produkten werden kostenlose Muster zur Qualitätsbewertung bereitgestellt. Die Versandkosten müssen vom Kunden getragen werden.
Fabrikaudit? Werksaudit willkommen. Bitte vereinbaren Sie vorab einen Termin.
Mindestbestellmenge? Kein MOQ. Eine kleine Bestellung ist akzeptabel.
Lieferzeit? Wenn der Artikel vorrätig ist, ist die Lieferung innerhalb von drei Tagen garantiert.
Transport? Per Express (FedEx, DHL), auf dem Luftweg, auf dem Seeweg.
Dokumente? Kundendienst: COA, MOA, ROS, MSDS usw. können bereitgestellt werden.
Kundenspezifische Synthese? Kann maßgeschneiderte Synthesedienste anbieten, die Ihren Forschungsanforderungen am besten entsprechen.
Zahlungsbedingungen? Die Proforma-Rechnung wird Ihnen erst nach der Auftragsbestätigung zugesandt, unter Beifügung unserer Bankdaten. Zahlung per T/T (Telex-Überweisung), PayPal, Western Union usw.
| WGK Deutschland | 3 |
| HS-Code | 2933599099 |
Tofacitinibcitrat (CAS: 540737-29-9) ist ein vom US-amerikanischen Pharmaunternehmen Pfizer entwickeltes Medikament zur Behandlung von rheumatoider Arthritis, Handelsname Xeljanz, zur Behandlung von unzureichendem Ansprechen oder Unverträglichkeit von Methotrexat bei schwerer aktiver rheumatoider Arthritis (RA) bei erwachsenen Patienten. Bei diesem Produkt handelt es sich um einen Januskinase-Inhibitor, der zweimal täglich verabreicht wird. Am 6. November 2012 gaben die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und Pfizer gemeinsam bekannt, dass Tofacitinibcitrat für die Behandlung von unzureichendem Ansprechen oder Unverträglichkeit von Methotrexat bei schwerer aktiver rheumatoider Gelenksarthritis (RA) bei erwachsenen Patienten zugelassen ist. Xeljanz kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat oder anderen nicht-biologischen krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARD) in Kombination angewendet werden. Dieses Arzneimittel sollte nicht in Kombination mit biologischem DMARD oder starken Immunsuppressiva (wie Ciclosporin und Azathioprin) angewendet werden. Xeljanz ist in der täglichen Dosis von 2 mal 5 mg zugelassen.
Tofacitinibcitrat kann in Kombination zur Behandlung aktiver rheumatoider Arthritis eingesetzt werden, die auf Tumornekrosefaktor-Inhibitoren unzureichend angesprochen hat.
Tofacitinibcitrat ist ein von dem US-amerikanischen Pharmaunternehmen entwickeltes Königsmedikament zur Behandlung rheumatoider Arthritis und zur Behandlung von unzureichendem Ansprechen oder Unverträglichkeit von Methotrexat bei schwerer aktiver rheumatoider Arthritis (RA) bei erwachsenen Patienten. Tofacitinibcitrat ist für die Behandlung von Methotrexat-unzureichender Reaktion oder Unverträglichkeit bei schwerer aktiver rheumatoider Gelenksarthritis (RA) bei erwachsenen Patienten zugelassen.
Tofacitinibcitrat kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat oder anderen nicht-biologischen krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARD) in Kombination angewendet werden. Dieses Arzneimittel sollte nicht in Kombination mit biologischem DMARD oder starken Immunsuppressiva (wie Ciclosporin und Azathioprin) angewendet werden. Tofacitinibcitrat ist in der täglichen Dosis von 2 mal 5 mg zugelassen. Sieben klinische Studien untersuchten die Sicherheit und Wirksamkeit von Tofacitinibcitrat bei mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis bei erwachsenen Patienten. In allen Tests zeigten Patienten, die eine Behandlung mit Tofacitinibcitrat erhielten, im Vergleich zu Patienten, die Placebo erhielten, eine signifikante Verbesserung des klinischen Ansprechens und der körperlichen Funktion. Abgekürzt als NAD+ bzw. NADH.
