Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0) CAS 14221-01-3 Gehalt >99,0 % Pd >9,2 %
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| Chemischer Name | Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0) |
| Synonyme | Pd(PPh3)4; Palladium-Tetrakis(triphenylphosphin); Pd-Tetrakis |
| CAS-Nummer | 14221-01-3 |
| CAT-Nummer | RF-PI2207 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C72H60P4Pd |
| Molekulargewicht | 1155,56 |
| Unter Inertgas lagern | Unter Inertgas lagern |
| Empfindlich | Luftempfindlich, hitzeempfindlich |
| Wasserlöslichkeit | Unlöslich in Wasser |
| Löslichkeit in Toluol | Löslich in 1 % Toluol, nahezu transparent |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Gelbes Pulver |
| Assay (Elementanalyse) | >99,0 % Palladium (Pd): >9,2 % |
| Ag | <0,0003 % |
| Au | <0,0003 % |
| Pt | <0,0003 % |
| Rh | <0,0003 % |
| Ir | <0,0003 % |
| Fe | <0,003 % |
| Al | <0,0003 % |
| Pb | <0,00015 % |
| Ni | <0,00015 % |
| Cu | <0,00015 % |
| Si | <0,0003 % |
| Sn | <0,00015 % |
| Schmelzpunkt | 103,0~105,0℃ |
| Analyse von Oxidverunreinigungen | <0,60 % |
| ICP | Bestätigt die Bestätigung der Pd- und P-Komponenten |
| 1H-NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0) (CAS: 14221-01-3) wird häufig als Katalysator für palladiumkatalysierte Kupplungsreaktionen verwendet. Ein Katalysator mit hoher Ausbeute, der in Kupplungsreaktionen verwendet wird. Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0) wird häufig als Katalysator für palladiumkatalysierte Kupplungsreaktionen verwendet. Zu den wichtigsten Anwendungen zählen die Heck-Reaktion, die Suzuki-Kupplung, die Stille-Kupplung, die Sonogashira-Kupplung und die Negishi-Kupplung. Katalysator für die Suzuki-Kupplung chiraler sekundärer Organoborsäureester. Palladiumkatalysierte SNAr-Reaktionen zur Synthese von Heteroarylethern. Katalysator für die Kreuzkupplung von a-Diazocarbonylverbindungen mit Arylboronsäuren. Diastereoselektive Synthese von trans-1,2-Diazetidinen. Palladium-katalysierte Alkinyliminiumionen-Cyclisierung. Weit verbreitetes Reagens in einer Vielzahl von Transformationen, einschließlich Heck-Arylierung, Enin- und Diin-Cycloisomerisierung. Katalysatoren für die Kreuzkupplung. Es handelt sich um eine wichtige Palladiumverbindung, die in der chemischen Katalyse und in der Galvanisierungsindustrie weit verbreitet ist. Es ist der Hauptrohstoff für die Palladiumplattierung, eine neue Art von Hauptsalz für die Galvanisierung, seine Galvanisierungseffizienz ist hoch, sauber und umweltfreundlich und wird in der Elektronikindustrie häufig verwendet.
