Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Produkte

tert-Butyldiethylphosphonoacetat CAS 27784-76-5 Reinheit >99,0 % (GC) Fabrikhohe Qualität

Kurzbeschreibung:

Chemischer Name: tert-Butyldiethylphosphonoacetat

CAS: 27784-76-5

Reinheit: >99,0 % (GC)

Aussehen: Farblose transparente Flüssigkeit

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Produktdetails

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Produkt-Tags

Beschreibung:

Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: tert-Butyldiethylphosphonoacetat CAS: 27784-76-5

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Nametert-Butyldiethylphosphonoacetat
SynonymeDiethyl(Boc-methyl)phosphonat; Diethylphosphonoessigsäure-tert-Butylester; Diethyl (tert-Butoxycarbonylmethyl)phosphonat
CAS-Nummer27784-76-5
CAT-NummerRF-PI1251
LagerstatusAuf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekulare FormelC10H21O5P
Molekulargewicht252,25
Siedepunkt 100,0~103,0℃/1,5 mmHg (lit.)
BrechungsindexN20/D 1.429~1.433
Spezifisches Gewicht (20/20℃)1.074
MarkeRuifu Chemical

Spezifikationen:

ArtikelSpezifikationen
AussehenFarblose transparente Flüssigkeit
Reinheit / Analysemethode>99,0 % (GC)
Feuchtigkeit (K.F)≤0,10 %
Säurewert (mgKOH/g)<2,00
Gesamtverunreinigungen<1,00 %
TeststandardUnternehmensstandard
NutzungPharmazeutische Zwischenprodukte; Horner-Emmons-Reagenzien

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, 25 kg/Fass oder 200 kg/Fass, oder je nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

tert-Butyldiethylphosphonoacetat (CAS: 27784-76-5) wird als Reaktant für die Herstellung von hydroxymethylierten Dihydroxyvitamin-D3-Analoga über den Wittig-Horner-Ansatz als potenzielle Antitumormittel, Synthese von Phosphopeptid-mimetischen Prodrugs verwendet, die auf die Src-Homologie-2-Domäne (SH2) des Signalwandlers und Aktivators der Transkription 3 (Stat 3) und bizyklisch abzielen Triaminophosphin förderte die stereoselektive Synthese ungesättigter Ester, Fluoride und Nitrile aus Aldehyden und Ketonen unter Verwendung von Wadsworth-Emmons-Phosphonaten.

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