Teneligliptin-Hydrobromid-Zwischenprodukt CAS 401564-36-1 Reinheit >99,5 % (HPLC) Fabrik
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Teneligliptinhydrobromid CAS 906093-29-6
1-(3-Methyl-1-Phenyl-5-Pyrazolyl)piperazin CAS 401566-79-8
Teneligliptin-Hydrobromid-Zwischenprodukt CAS 401564-36-1
| Chemischer Name | (2S)-4-Oxo-2-(3-Thiazolidinylcarbonyl)-1-Pyrrolidincarbonsäure-tert-butylester |
| Synonyme | (S)-tert-Butyl 4-oxo-2-(thiazolidin-3-carbonyl)pyrrolidin-1-carboxylat; 3-((S)-1-tert-Butoxycarbonyl-4-Oxo-2-Pyrrolidinylcarbonyl)-1,3-Thiazolidin; (2S)-4-oxo-2-(1,3-Thiazolidin-3-ylcarbonyl)pyrrolidin-1-carboxylat; Teneligptin Intermediate B |
| CAS-Nummer | 401564-36-1 |
| CAT-Nummer | RF-1818 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C13H20N2O4S |
| Molekulargewicht | 300,37 |
| Dichte | 1.305 |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Inspektionsstandard | Ergebnisse |
| Aussehen | Weißer bis cremefarbener Feststoff | Konform |
| Identifikation | IR; HPLC RT | Konform |
| Verlust beim Trocknen | <1,00 % | 0,20 % |
| Verwandte Substanzen | Jede einzelne Verunreinigung <0,50 % | 0,24 % |
| Gesamtverunreinigung <0,50 % | 0,39 % | |
| Test | 99,5 % ~ 102,0 % (auf getrockneter Basis) | 99,8 % |
| Enantiomere Reinheit | >99,5 % | 99,9 % |
| Sulfatasche | <0,20 % | 0,02 % |
| Teststandard | Unternehmensstandard | |
| Nutzung | Zwischenprodukte von Teneligliptinhydrobromid (CAS: 906093-29-6) | |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
(2S)-4-Oxo-2-(3-Thiazolidinylcarbonyl)-1-Pyrrolidincarbonsäure-tert-butylester (CAS: 401564-36-1) ist ein Zwischenprodukt, das zur Herstellung des Dipeptidylpeptidase IV (DPP-IV)-Inhibitors, Zwischenprodukten von Teneligliptinhydrobromid (CAS: 906093-29-6), verwendet wird. Teneligliptin ist ein DPP-4-Hemmer, der 2012 in Japan zur Behandlung von Typ-II-Diabetes zugelassen wurde. Es wurde von Mitsubishi Tanabe Pharma unter dem Handelsnamen Tenelia® entdeckt und entwickelt. Ähnlich wie andere vermarktete DPP-4-Inhibitoren wurde Teneligliptin in allen Studien gut vertragen und die QD-Dosierung erzeugte eine lang anhaltende Hemmwirkung gegen DPP-4 und einen Anstieg der aktiven GLP-1-Spiegel bei sehr geringen renalen Ausscheidungsraten.
