Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Temozolomid (TMZ) CAS 85622-93-1 Assay 99,0 % ~ 101,0 % API Factory High Purity

Kurzbeschreibung:

Chemischer Name: Temozolomid (TMZ)

CAS: 85622-93-1

Aussehen: Weißes bis hellrosa Pulver

Gehalt: 99,0 % ~ 101,0 %

Temozolomid ist ein orales Alkylierungsmittel zur Behandlung von Glioblastoma multiforme (GBM) und Astrozytomen sowie metastasiertem Melanom.

API Hohe Qualität, kommerzielle Produktion

Anfrage: alvin@ruifuchem.com



Produktdetails

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Produkt-Tags

Beschreibung:

Chemische Eigenschaften:

Chemischer NameTemozolomid
Synonyme3,4-Dihydro-3-Methyl-4-Oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-8-Carboxamid
CAS-Nummer85622-93-1
CAT-NummerRF-API29
LagerstatusAuf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekulare FormelC6H6N6O2
Molekulargewicht194.15
Schmelzpunkt212℃ Dez.
MarkeRuifu Chemical

Spezifikationen:

ArtikelSpezifikationen
AussehenWeißes bis hellrosa Pulver
Identifikation Durch IR, HPLC
RestlösungsmittelDimethylsulfoxid ≤0,50 %
Verwandte Substanzen
Verunreinigung AIC≤0,10 %
Einzelne Verunreinigung≤0,10 %
Rest unbekannte Verunreinigungen≤0,30 %
Gesamtverunreinigungen≤0,30 %
Schwermetalle≤10 ppm
Verlust beim Trocknen≤0,50 %
Rückstände bei der Zündung≤0,10 %
Test99,0 % ~ 101,0 % (HPLC auf Trockenbasis)
TeststandardUnternehmensstandard
NutzungAktiver pharmazeutischer Inhaltsstoff (API)

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von Temozolomid (CAS: 85622-93-1) mit hoher Qualität. Temozolomid (TMZ) ist ein orales Alkylierungsmittel zur Behandlung von Glioblastoma multiforme (GBM) und Astrozytomen sowie metastasiertem Melanom.

Temozolomid ist das erste wirksame oral einzunehmende Krebsmedikament der Imidazol- und Tetrazin-Klasse, das zur zweiten Generation eines Alkylierungsmittels mit Antitumorwirkung ohne Aktivierung des Leberstoffwechsels nach oraler Verabreichung gehört. Es zeichnet sich dadurch aus, dass es die Blut-/Hirnschranke leicht durchdringt, gut verträglich ist, nicht mit der Toxizität anderer Medikamente überlagert ist und eine synergistische Wirkung mit der Strahlentherapie hat, die zur Behandlung von malignen Gliomrezidiven nach konventioneller Behandlung wie Glioblastoma-multiforme-Tumoren oder degenerativen Astrozytomen geeignet ist. Es ist das Mittel der ersten Wahl zur Behandlung des metastasierten Melanoms.

Temozolomid wurde zunächst von der Cancer Research UK Group synthetisiert und dann zur Entwicklung an die Schering-Plough Company (USA) übertragen. Es hat eine neuartige chemische Struktur und gehört zu einem Vier-Imidazol-Derivat. Im Jahr 1999 wurde es für den Markteintritt in der EU und den USA zugelassen, wobei die zugelassene Indikation in den Vereinigten Staaten hauptsächlich die Zweitlinienbehandlung von Glioblastoma multiforme und degenerativen Sterngliomen ist und die zugelassenen Indikationen in der EU die Behandlung von sich entwickelndem oder rezidivierendem Glioblastoma multiforme sind, das bereits einer konventionellen Therapie unterzogen wurde. Die Wirksamkeit von Temozolomid bei der Behandlung von Glioblastoma multiforme hat in Europa mehr Anerkennung gefunden.

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