TBDMS Triflat CAS 69739-34-0 Reinheit >98,0 % (Neutralisationstitration)
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| Chemischer Name | tert-Butyldimethylsilyltrifluormethansulfonat |
| Synonyme | Trifluormethansulfonsäure tert-Butyldimethylsilylester; tert-Butyldimethylsilyltriflat; TBDMS-Triflat; TBS-Triflat |
| CAS-Nummer | 69739-34-0 |
| CAT-Nummer | RF-PI2112 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C7H15F3O3SSi |
| Molekulargewicht | 264,34 |
| Siedepunkt | 65,0~67,0℃/12 mm Hg(lit.) |
| Wasserlöslichkeit | Zersetzt sich |
| Empfindlichkeit | Feuchtigkeitsempfindlich |
| Hydrolytische Empfindlichkeit | 8: Reagiert schnell mit Feuchtigkeit, Wasser und protischen Lösungsmitteln |
| Gefahrenhinweis | Entzündlich/ätzend |
| Gefahrenklasse | 3 |
| Verpackungsgruppe | III |
| HS-Code | 29310095 |
| Haltbarkeit | 60 Monate |
| Artikel / Broschüren | Siliziumverbindungen |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Farblose bis hellgelbe, rauchende Flüssigkeit |
| Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (Neutralisationstitration) |
| Brechungsindex n20/D | 1,384~1,388 |
| Dichte (20℃) | 1,148~1,156 |
| Wasser (K.F) | <0,10 % |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
| Protonen-NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
Paket: Fluorierte Flasche, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen


tert-Butyldimethylsilyltrifluormethansulfonat (CAS: 69739-34-0) ist ein hochreaktives Silylierungsmittel und Lewis-Säure, das in der Lage ist, primäre, sekundäre und tertiäre Alkohole in ihre jeweiligen TBDMS umzuwandeln. Trifluormethansulfonsäure-tert-butyldiMethylsilylester wird auch zur Umwandlung von Ketonen und Lactonen in ihre Enolsilylether verwendet. TBDMS-Triflat wird als hochreaktives Silylierungsmittel und Lewis-Säure verwendet, die in der Lage ist, primäre, sekundäre und tertiäre Alkohole1b in die entsprechenden TBDMS-Ether umzuwandeln und Ketone und Lactone in ihre Enolsilylether umzuwandeln; Förderung der konjugierten Addition von Alkinylzinkverbindungen und Triphenylphosphin5 an α,β-Enone; Aktivierung von Chromonen in [4 + 2]-Cycloadditionsreaktionen; Umlagerung allylischer Tributylstannylsilylether; Aktivierung von Pyridinringen gegenüber Grignard-Reagenzien und Transalkylierung von tertiären Amin-N-oxiden; und Umwandlung von N-t-Butoxycarbonylgruppen in N-Alkoxycarbonylgruppen.




