Sulfanilamid (CAS: 63-74-1) ist eine organische Schwefelverbindung, die strukturell der p-Aminobenzoesäure (PABA) ähnelt und antibakterielle Eigenschaften aufweist. Sulfanilamid konkurriert mit PABA um das bakterielle Enzym Dihydropteroat-Synthase und verhindert so den Einbau von PABA in Dihydrofolsäure, die unmittelbare Vorstufe von Folsäure. Dies führt zu einer Hemmung der bakteriellen Folsäuresynthese und der De-novo-Synthese von Purinen und Pyrimidinen, was letztendlich zum Stillstand des Zellwachstums und zum Zelltod führt. Ohne sie können sich Bakterien nicht vermehren.
Wirkmechanismus: Der Wirkmechanismus besteht darin, die Synthese von Nukleinsäuren zu stören, die für pathogene Mikroorganismen erforderlich sind, wodurch Bakterien an Nahrung leiden und das Wachstum, die Entwicklung und die Fortpflanzung gestoppt werden. Dies hat eine unterdrückende und abtötende Wirkung auf hämolytische Streptokokken, Staphylokokken und Meningokokken.
Pharmakodynamik: Oral, leicht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbierbar, weit im Körper verteilt, kann die Blut-Hirn-Schranke in das Gehirngewebe eindringen und die Plazentaschranke in den Fötus eindringen. Schnelle Ausscheidung, hauptsächlich in Form von Metaboliten aus der Niere.
Klinische Anwendung: Wird hauptsächlich bei Traumainfektionen verwendet, die durch hämolytische Streptokokken- und Staphylokokkeninfektionen sowie lokale Wundinfektionen verursacht werden.
Verwendung: Sulfanilamid hat eine geringere Toxizität in Sulfadrogen und kann bei Säuglingen, schwangeren Frauen, schwangeren Frauen und während der Menstruation angewendet werden, jedoch nicht in großen Dosen. Hat Auswirkungen auf hämolytische Streptokokkeninfektionen (Erysipel, Wochenbettfieber, Mandelentzündung), Harnwegsinfektionen (Gonorrhoe) usw.; auch das Zwischenprodukt für die Synthese anderer Sulfadrogen (wie Sulfamidin, Pyrimidin und Sulfamethoxazol, Sulfamethoxytriazin usw.).