SPhos CAS 657408-07-6 Reinheit >98,0 % (HPLC) Fabrikhohe Qualität
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| Chemischer Name | 2-Dicyclohexylphosphino-2',6'-Dimethoxybiphenyl |
| Synonyme | SPhos; Dicyclohexyl(2',6'-Dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphin; 2-Dicyclohexylphosphino-2',6'-Dimethoxy-1,1'-Biphenyl |
| CAS-Nummer | 657408-07-6 |
| Lagerstatus | Auf Lager, kommerzielle Produktion |
| Molekulare Formel | C26H35O2P |
| Molekulargewicht | 410,54 |
| Schmelzpunkt | 164,0~166,0℃ |
| Unter Inertgas lagern | Unter Inertgas lagern |
| Empfindlich | Luftempfindlich |
| Löslichkeit | Unlöslich in Wasser und löslich in Chloroform |
| Lagertemperatur | Langfristig bei 2-8℃ lagern |
| Versandbedingungen | Umgebungstemperaturen |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Produktkategorien | Phosphinligand |
| Herkunft des Produkts | Shanghai, China |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes Pulver |
| Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (HPLC) |
| Lösungsmittel | <0,50 % |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
| NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen: Luftempfindlich. Unter Inertgas lagern. Halten Sie den Behälter fest verschlossen und lagern Sie ihn in einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Lager. Von Sonnenlicht fernhalten; Vermeiden Sie Feuer und Wärmequellen. Feuchtigkeit vermeiden. Von starken Oxidationsmitteln fernhalten.
Versand: Lieferung weltweit per Luftfracht, per FedEx / DHL Express. Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.
Gefahrensymbole Xn - Schädlich
Risikocodes 40 - Es liegen begrenzte Hinweise auf eine krebserzeugende Wirkung vor
Sicherheitsbeschreibung S24/25 - Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.
S36/37 - Tragen Sie geeignete Schutzkleidung und Handschuhe.
WGK Deutschland 3
TSCA-Nr
2-Dicyclohexylphosphino-2′,6′-Dimethoxybiphenyl (Synonyme: SPhos) (CAS: 657408-07-6) ist ein luftstabiler, elektronenreicher Biarylphosphinligand, der von der Buchwald-Gruppe entwickelt wurde, um die Reaktivität der Palladiumkatalyse während Kreuzkupplungsreaktionen zu erhöhen. SPhos ist ein Ligand, der in chemischen Reaktionen aufgrund seiner Fähigkeit verwendet wird, Metallzentren zu stabilisieren und die Reaktionsgeschwindigkeit zu erhöhen. SPhos wurde erstmals 2002 von Professor Stephen Buchwald am Massachusetts Institute of Technology entwickelt und aufgrund seiner Vielseitigkeit schnell von Chemikern weltweit übernommen.
SPhos (CAS: 657408-07-6) weist in verschiedenen Zelllinien eine geringe Toxizität auf und wirft in wissenschaftlichen Experimenten keine nennenswerten Sicherheitsbedenken auf. Es ist jedoch wichtig, mit SPhos vorsichtig umzugehen, da es mit Luft und Feuchtigkeit reagieren kann, was zu einer Verschlechterung seiner chemischen Eigenschaften führen kann.
SPhos (CAS: 657408-07-6) findet aufgrund seiner Fähigkeit, Metallzentren zu stabilisieren und Reaktionsgeschwindigkeiten zu erhöhen, breite Anwendung in wissenschaftlichen Experimenten. SPhos wird häufig in Kreuzkupplungsreaktionen verwendet, wo es die Bildung von Kohlenstoff- und Kohlenstoff-Heteroatombindungen unterstützen kann. SPhos wurde auch bei der Entwicklung von Pharmazeutika und Agrochemikalien eingesetzt.
SPhos (CAS: 657408-07-6) wird häufig in verschiedenen chemischen Reaktionen eingesetzt und in viele katalytische Systeme eingebaut. SPhos hat großes Potenzial bei der Entwicklung neuer Arzneimittel gezeigt und seine Verwendung in Kreuzkupplungsreaktionen wird noch erforscht.
1. Ligand/Palladium-Katalysator für allgemeine Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen.
2. Ligand/Palladium-Katalysator für die Suzuki-Miyaura-Kupplung von Aryltrifluorboraten mit Arylchloriden.
3. Ligand/Palladium-Katalysator für die Suzuki-Miyaura-Reaktion von Heteroarylhalogeniden und Heteroarylboronsäuren und -estern.
4. Ligand/Palladium-Katalysator für die Kumada-Corriu-Kreuzkupplungsreaktion.
5. Ligand/Palladium-Katalysator für die Borylierung von Arylhalogeniden mit Pinakolboran.
6. Suzuki-Kupplungen mit Aminosäuren. Synthese von Biarylderivaten von 4-Hydroxyphenylglycin, Tyrosin und Tryptophan.
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8. Hocheffizienter Katalysator für die Palladium-katalysierte Suzuki-Miyura-Reaktion von Heteroarylhalogeniden und Heteroarylboronsäuren und -estern.
