Sorafenib Tosylat CAS 475207-59-1 Reinheit ≥99,0 % (HPLC) API Fabrik Hohe Qualität
Kommerzielle Versorgung mit Sorafenib-Tosylat und verwandten Zwischenprodukten:
Sorafenib-Tosylat CAS: 475207-59-1
Sorafenib CAS: 284461-73-0
4-Chlor-N-Methyl-2-Pyridincarboxamid CAS: 220000-87-3
4-(4-Aminophenoxy)-N-Methylpicolinamid CAS: 284462-37-9
4-Chlor-3-(Trifluormethyl)phenylisocyanat CAS: 327-78-6
| Chemischer Name | Sorafenib-Tosylat |
| Synonyme | Nexavar; 4-[4-[3-[4-Chlor-3-(Trifluormethyl)phenyl]ureido]phenoxy]-N-Methylpicolinamid 4-Methylbenzolsulfonat; 4-[4-[[4-Chlor-3-(Trifluormethyl)phenyl]carbamamido]phenoxy]-N-Methyl-2-Pyridincarboxamid 4-Methylbenzolsulfonat; BAY 43-9006 Tosylat |
| CAS-Nummer | 475207-59-1 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Hunderten von Kilogramm |
| Molekulare Formel | C21H16ClF3N4O3.C7H8O3S |
| Molekulargewicht | 637.03 |
| Schmelzpunkt | 225,0 bis 230,0℃ |
| Empfindlich | Luftempfindlich, hitzeempfindlich |
| Löslichkeit | Löslich in Wasser (<1 mg/ml) bei 25℃, DMSO (127 mg/ml) bei 25℃ und Ethanol (<1 mg/ml) bei 25℃ |
| Versandbedingungen | Kühl und trocken lagern (2~8℃), vor Licht schützen |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Haltbarkeit | 2 Jahre bei sachgemäßer Lagerung |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen | Ergebnisse |
| Aussehen | Hellgelbes oder weißes Pulver | Entspricht |
| Reinheit /Analysemethode | ≥99,0 % (HPLC) | 99,8 % |
| Schmelzpunkt | 225,0~230,0℃ | Entspricht |
| Schwermetalle | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Verlust beim Trocknen | ≤0,50 % | 0,12 % |
| Rückstände bei der Zündung | ≤0,20 % | 0,10 % |
| Jede einzelne Verunreinigung | ≤0,50 % | Entspricht |
| Gesamtverunreinigungen | ≤0,50 % | Entspricht |
| NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur | Entspricht |
| Teststandard | Unternehmensstandard | Entspricht |
| Nutzung | Sorafenib-Tosylat (CAS: 475207-59-1) bei der Behandlung von RCC und HCC | |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen: In einem dicht verschlossenen Behälter aufbewahren. In einem kühlen, trockenen (2~8℃) und gut belüfteten Lagerhaus, entfernt von unverträglichen Substanzen, lagern. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Versand: Lieferung weltweit per Luftfracht, per FedEx / DHL Express. Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.
Risikocodes 36/37/38 - Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung S28 - Bei Hautkontakt sofort mit reichlich Seifenlauge abwaschen.
S26 - Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
Sorafenib-Tosylat (CAS: 475207-59-1) ist ein neuartiges Multi-Target-Antitumor-Medikament, das von der deutschen Bayer Pharmaceuticals entwickelt wurde und in präklinischen Tierversuchen eine expansive Antitumor-Aktivität zeigte. Sorafenib ist in 200-mg-Tabletten zur oralen Verabreichung erhältlich und wird zur Behandlung von RCC und HCC eingesetzt. Sorafenib-Tosylat kann gleichzeitig Tumorzellen und Tumorblutgefäße beeinflussen. Es hat eine doppelte Antitumorwirkung: Es kann die durch RAF/MEK/ERK vermittelten Zellsignaltransduktionswege blockieren, um das Wachstum von Tumorzellen direkt zu hemmen, während es gleichzeitig VEGF- und Platelet-Derived-Wachstumsfaktor-(PDGF)-Rezeptoren hemmt, um die Bildung neuer Tumorblutgefäße zu verhindern, und so indirekt das Wachstum von Tumorzellen hemmt.
Sorafenib-Tosylat, Handelsname Nexavar, wurde erstmals von Bayer Pharmaceuticals in Deutschland entwickelt. Sorafenib-Tosylat ist ein Multikinase-Inhibitor, der zur Behandlung von Krankheiten wie Krebs eingesetzt werden kann. Im Dezember 2005 wurde es von der US-amerikanischen FDA als Erstlinienmedikament zur Behandlung von fortgeschrittenem Nierenkrebs zugelassen. Im August 2009 wurde es mit Genehmigung der staatlichen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde in China offiziell gelistet.
Sorafenib-Tosylate sind Tyrosinkinasen (VEGFR und PDGFR) und RAF/MEK/ERK-Kaskadeninhibitoren, die gleichzeitig auf Raf-1,wtBRAF und V599EBRAF wirken, mit einem IC50-Wert von 6 nM, 22 nM bzw. 38 nM.
Sorafenib-Tosylat kann gleichzeitig eine Vielzahl von Kinasen hemmen, die auf der Zelle und der Zelloberfläche vorhanden sind, einschließlich RAF-Kinase, Rezeptor für vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-2 (VEGFR-2), Rezeptor für vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-3 (VEGFR-3), Rezeptor für plättchenbasierten Wachstumsfaktor-β (PDGFR-β), KIT und FLT-3. Es ist ersichtlich, dass Sorafenib-Toluolsulfonat eine doppelte Antitumorwirkung hat. Einerseits kann es das Tumorwachstum direkt hemmen, indem es den RAF/MEK/ERK-Signalweg hemmt; Andererseits kann es VEGFR und PDGFR hemmen. Und blockieren Sie die Bildung von Tumorneovaskularisationen und hemmen Sie indirekt das Wachstum von Tumorzellen. Sorafenib-Tosylat ist bei weitem das wirksamste Medikament zur Behandlung von fortschreitendem Leberkrebs durch systemische Verabreichung und wird wahrscheinlich das neue Standardmedikament zur Behandlung dieser Krankheit werden.
Die einmal tägliche orale Verabreichung von Sorafenib-Tosylat in Tiertransplantationsmodellen mit menschlichem Tumor zeigte ein breites Spektrum an Antitumoraktivität, einschließlich Dickdarmkrebs, nichtkleinzelligem Karzinom, Brustkrebs, Melanom, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Leukämie und Eierstockkrebs sowie im Maus-Nierenzellkarzinom-Modell und im RENCA-Modell.
