Sitagliptin-Triazol-Hydrochlorid CAS 762240-92-6 Reinheit >99,0 % (HPLC) Fabrikhohe Qualität
Versorgung mit Sitagliptinphosphat-Monohydrat-verwandten Zwischenprodukten:
Sitagliptin API CAS 486460-32-6
Sitagliptinphosphat-Monohydrat API CAS 654671-77-9
2,4,5-Trifluorphenylessigsäure CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluor-Phenyl)-Buttersäure CAS 486460-00-8
Sitagliptin-Triazol-Hydrochlorid CAS 762240-92-6
Sitagliptinphosphat-Monohydrat-Zwischenprodukt CAS 486460-21-3
| Chemischer Name | 3-(Trifluormethyl)-5,6,7,8-Tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazinhydrochlorid |
| Synonyme | Sitagliptin-Triazol-Hydrochlorid; Sitagliptin Intermediate A |
| CAS-Nummer | 762240-92-6 |
| CAT-Nummer | RF-PI1193 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C6H7F3N4·HCl |
| Molekulargewicht | 228,60 |
| Schmelzpunkt | 236,0~246,0℃ |
| Löslichkeit | Löslich in Methanol |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver |
| Identifizierung durch HPLC | Die Retentionszeit der Probe stimmt mit dem Referenzstandard überein |
| Identifizierung durch IR | Entspricht |
| Verlust beim Trocknen | <0,50 % |
| Verwandte Substanzen | |
| Jede einzelne Verunreinigung | <0,50 % |
| Gesamtverunreinigungen | <1,00 % |
| Schwermetalle | <20 ppm |
| Reinheit / Analysemethode | >99,0 % (HPLC) |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Zwischenprodukt von Sitagliptinphosphat-Monohydrat (CAS: 654671-77-9) |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
3 - β-Aminosäure-abgeleitete DPP4-Inhibitoren. Es senkt die DPP4-Aktivität nachhaltig nach einmal täglicher Verabreichung, bewahrt die zirkulierenden Werte von intaktem GIP und GLP1 nach den Mahlzeiten sowohl in akuten als auch chronischen Studien und senkt den Blutzuckerspiegel ohne signifikanten Anstieg der Hypoglykämie. Sitagliptinphosphat (STG) wird zur Behandlung von DM Typ 2 verwendet, da es die Blutzuckerkontrolle verbessert, indem es die Spiegel der aktiven Inkretinhormone GLP-1 (Peptid-1) und GIP (glukoseabhängiges insulinotropes Peptid) erhöht. STG wurde 2006 von der FDA zugelassen.
