Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Sitagliptinphosphat-Monohydrat-Zwischenprodukt CAS 486460-21-3 Reinheit >99,0 % (HPLC) Fabrikhohe Qualität

Kurzbeschreibung:

Chemischer Name: 3-(Trifluormethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazinhydrochlorid

CAS: 486460-21-3

Reinheit: >99,0 % (HPLC)

Aussehen: Weißes bis hellgelbes Pulver

Zwischenprodukt von Sitagliptinphosphat-Monohydrat (CAS: 654671-77-9) zur Behandlung von Typ-II-Diabetes mellitus

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Produktdetails

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Produkt-Tags

Beschreibung:

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name3-(Trifluormethyl)-5,6,7,8-Tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazinhydrochlorid
SynonymeSitagliptinphosphat-Monohydrat-Zwischenprodukt
CAS-Nummer486460-21-3
CAT-NummerRF-PI1194
LagerstatusAuf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekulare FormelC6H7F3N4
Molekulargewicht192.14
Siedepunkt266℃
MarkeRuifu Chemical

Spezifikationen:

ArtikelSpezifikationen
AussehenWeißes bis hellgelbes Pulver
IdentifikationDas UV-Absorptionsspektrum der Standardprobe weist bei gleichen Wellenlängen ein Maximum und ein Minimum auf
IdentifikationHPLC: Retentionszeit ähnlich
Verlust beim Trocknen<2,00 %
Gewöhnliche Verunreinigungen<1,00 %
Reinheit / Analysemethode>99,0 % (HPLC)
TeststandardUnternehmensstandard
NutzungZwischenprodukt von Sitagliptinphosphat-Monohydrat (CAS: 654671-77-9)

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

3-(Trifluormethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazinhydrochlorid (CAS: 486460-21-3) ist ein Zwischenprodukt von Sitagliptinphosphat-Monohydrat (CAS: 654671-77-9) zur Behandlung von Typ-II-Diabetes mellitus. Sitagliptin ist von der FDA als Ergänzung zu Diät und Bewegung zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei Patienten mit T2DM zugelassen, entweder als Monotherapie oder in Kombination mit Metformin oder einem Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor-γ-Agonisten (z. B. Thiazolidindione), wenn der Einzelwirkstoff keine ausreichende Blutzuckerkontrolle bietet.

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