Scandium(III)-trifluormethansulfonat CAS 144026-79-9 Reinheit >98,0 % (chelometrische Titration) Scandium >9,0 %
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| Chemischer Name | Scandium(III)-trifluormethansulfonat |
| Synonyme | Scandium(III)triflat; Scandiumtrifluormethansulfonat; Trifluormethansulfonsäure-Scandium(III)-Salz; Sc(OTf)3 ; Sc(SO3CF3)3 |
| CAS-Nummer | 144026-79-9 |
| CAT-Nummer | RF-PI2108 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | Sc(SO3CF3)3 |
| Molekulargewicht | 492.16 |
| Empfindlichkeit | Hygroskopisch |
| Schmelzpunkt | >300℃ |
| Löslichkeit | Löslich in Wasser, Alkohol und Acetonitril |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes Pulver |
| Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (chelometrische Titration) |
| Scandium | >9,0 % (komplexometrisches EDTA) |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
| Röntgenbeugung | Entspricht der Struktur |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
Scandium(III)-trifluormethansulfonat, auch bekannt als Scandium(III)-triflat, (CAS: 144026-79-9) ist ein äußerst aktiver, effizienter, rückgewinnbarer und wiederverwendbarer Acylierungskatalysator. Es ist ein wichtiger Katalysator für die Friedel-Crafts-Acylierung, Diels-Alder-Reaktionen und andere Reaktionen zur Bildung von Kohlenstoffbindungen. Es katalysiert auch stereochemisch die radikalische Polymerisation von Acrylaten. Scandium(III)-trifluormethansulfonat wird häufig als Katalysator bei der Hydrothiolierung, der selektiven Zwei-Elektronen-Reduktion von Sauerstoff durch Ferrocenderivate und der vinylogen Fridel-crafts-Alkylierung von Indolen und Pyrrol in Wasser verwendet. Es ist an der Mukaiyama-Aldoladdition beteiligt und katalysiert stereochemisch die radikalische Polymerisation von Acrylaten. Es fungiert als Lewis-Säure-Katalysator und wird bei der Synthese von Bullvalon über ein stabilisiertes Schwefelylid verwendet. Reaktionen: Wassertolerante Lewis-Säure. Wird häufig in einer Reihe von Lewis-Säure-katalysierten Reaktionen verwendet. Effiziente Metallquelle für Lewis-Säure-katalysierte asymmetrische Reaktionen. Katalysiert Friedel-Crafts Alkylierung, Acylierung und verwandte Reaktionen. Katalysiert verschiedene Dominosteine und Mehrkomponentenprozesse. Katalysiert elektrophile Additionen von Alpha-Diazoestern mit Ketonen. Katalysiert Kohlenstoffinsertionsreaktionen.
