Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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(S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid CAS 300831-21-4 Reinheit >98,0 % (GC) e.e >99,0 % Paritaprevir Intermediate Factory

Kurzbeschreibung:

Name: (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid

CAS: 300831-21-4

Reinheit: >98,0 % (GC)

e.e.: >99,0 %

Aussehen: Braune Flüssigkeit

Zwischenprodukte von Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



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Beschreibung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) mit hochwertiger, kommerzieller Produktion. Ruifu Chemical bietet eine breite Palette chiraler Verbindungen an. Wir können ein Analysezertifikat (COA) zur Verfügung stellen, weltweite Lieferung, kleine und große Mengen verfügbar. Bitte kontaktieren Sie: alvin@ruifuchem.com

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name(S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enosäure
Synonyme(S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)non-8-Enosäure; (S)-2-(Boc-Amino)-8-Nonensäure; (2S)-2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]non-8-Enoic Acid; (2S)-2-{[(tert-Butoxy)carbonyl]amino}non-8-Enosäure
CAS-Nummer300831-21-4
CAT-NummerRF-CC347
LagerstatusAuf Lager
Molekulare FormelC14H25NO4
Molekulargewicht271,35
Dichte1,035 ± 0,06 g/cm3
MarkeRuifu Chemical

Spezifikationen:

ArtikelSpezifikationen
AussehenBraune Flüssigkeit
Reinheit / Analysemethode>98,0 % (GC)
z.B>99,0 %
TeststandardUnternehmensstandard
NutzungZwischenprodukte von Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8)

Verpackung und Lagerung:

Paket: Fluorierte Flasche, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

(S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) kann als Zwischenprodukt bei der Synthese von Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8) und verwandten Analoga verwendet werden. Paritaprevir ist ein NS3/4A-Proteaseinhibitor der zweiten Generation und Bestandteil der von Enanta Pharmaceuticals und AbbVie entwickelten rein oralen, interferonfreien Hepatitis-C-Virus-Kombinationstherapie. Die Festdosis-Tablette aus Paritaprevir, Ombitasvir und Ritonavir in Kombination mit Dasabuvir wurde 2014 in den USA und der EU für die Behandlung chronischer HCV-Genotyp-1-Infektionen zugelassen und wurde 2015 von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA für die Behandlung chronischer HCV-Infektionen Genotyp-4 ohne Zirrhose zugelassen.

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