(S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidin CAS 143900-44-1 Ibrutinib mittlere Reinheit >99,0 % (GC)
| Chemischer Name | (S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidin |
| Synonyme | (S)-N-Boc-3-Hydroxypiperidin; (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-Hydroxypiperidin; (S)-1-Boc-3-Piperidinol; (S)-N-Boc-3-Piperidinol |
| CAS-Nummer | 143900-44-1 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionskapazität 20 Tonnen/Monat |
| Molekulare Formel | C10H19NO3 |
| Molekulargewicht | 201.27 |
| Schmelzpunkt | 52,0~56,0℃ |
| Flammpunkt | 110℃(230°F) |
| Dichte | 1,107 ± 0,06 g/cm3 |
| Löslichkeit | Löslich in Methanol |
| Spezifische Drehung [a]20/D | +9,0°~+11,0° (C=1 in Chloroform) |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Herkunft | Shanghai, China |
| Kategorie | Pharmazeutische Zwischenprodukte |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes Pulver oder Kristalle |
| Chirale Reinheit | >99,0 % (GC) |
| Chemische Reinheit | >99,0 % (GC) |
| Wasser (K.F) | ≤0,50 % |
| Methanol (GC) | ≤50 ppm |
| Ethanol (GC) | ≤50 ppm |
| DCM (GC) | ≤500 ppm |
| 3-Hydroxypiperidin | ≤0,10 % |
| 3-Hydroxypyridin | ≤0,20 % |
| 1-Boc-3-Piperidon | ≤0,10 % |
| 1-Boc-4-Hydroxypiperidin | ≤0,10 % |
| 1,96 RRT | ≤0,20 % |
| Jede nicht spezifizierte Verunreinigung | ≤0,10 % |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen. Unverträglich mit Oxidationsmitteln. Stabil unter den empfohlenen Lagerbedingungen.
Gefahrensymbole Xi - Reizend
Risikocodes 36/37/38 - Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung
S26 - Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36/37/39 - Tragen Sie geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz.
WGK Deutschland 3
(S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidin (CAS: 143900-44-1) ist ein wichtiges chirales Zwischenprodukt für die Synthese von Ibrutinib (CAS: 936563-96-1). Ibrutinib ist eine Art Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor und könnte zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Mantelzelllymphom (MCL) eingesetzt werden. MCL und CLL gehören zum B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom, das schwer zu heilen und leicht wiederkehrend ist. Bei der herkömmlichen chemischen Immuntherapie fehlt die gezielte Wirkung, es treten häufig drei oder vier Nebenwirkungen auf. Ibrutinib und B-Lymphozyten könnten BTK angreifen, das für die Bildung, Differenzierung und Übertragung von Informationen notwendig ist, die BTK-Aktivität irreversibel hemmen und die Proliferation und das Überleben von Tumorzellen wirksam hemmen. Ibrutinib könnte nach oraler Verabreichung schnell resorbiert werden, während 1–2 Stunden die maximale Blutkonzentration erreicht wird, Nebenwirkungen gehören zu einer oder zwei, daher wird Ibrutinib eine neue Wahl für die Behandlung von CLL und MCL sein.
