Rhodium(II)-acetat-Dimer CAS 15956-28-2 Rh 43,0~46,6 %
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| Chemischer Name | Rhodium(II)-acetat-Dimer |
| Synonyme | Dirhodium(II)-tetraacetat; Tetrakis(acetato)dirhodium(II); Tetrakis[micron-(acetato-O:O')]dirhodium; Tetrakis(μ-acetato)di-rhodium (Rh-Rh); Tetrakis[μ-(acetato-O:O')]di-Rhodium(Rh-Rh) |
| CAS-Nummer | 15956-28-2 |
| CAT-Nummer | RF2727 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C8H12O8Rh2 |
| Molekulargewicht | 441,99 |
| Schmelzpunkt | 205℃ |
| Dichte | 1,126 g/cm3 |
| Stabilität | Hygroskopisch |
| Löslichkeit | Löslich in wässriger Lösung wie Wasser. Leicht löslich in Ethanol |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Grünes Pulver |
| Rh (Gravimetrische Analyse) | 43,0~46,6 % |
| ICP | Bestätigt Rhodium-Komponente bestätigt |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
| Röntgenbeugung | Entspricht der Struktur |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
Paket: Flasche oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen: In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
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Rhodium(II)-Acetat-Dimer (CAS: 15956-28-2), C-H-Bindungsaktivierungsreaktion, Übergangsmetallkatalysatoren, zweikernige Rhodiumkomplexe, die für die Bildung kleiner und mittlerer Ringe wirksam sind. Rhodium(II)-Acetat-Dimer ist ein wirksamer Katalysator für die Ylidbildung und es ist auch Katalysator für die Cyclopropanierung von Alkenen, die Oxidation von Alkoholen, Cyclisierungsreaktionen mit -Diazocarbonylgruppen, Insertion in C-H- und X-H-Bindungen (X-H ist NH oder SH oder OH). Reaktiver und nützlicher bei der Unterscheidung von Ribonukleosiden und Desoxynukleosiden. Es wird auch zur Funktionalisierung von Fullerenen zu Polymeren verwendet. Effizienter Katalysator für die Wasserstoffübertragung von 2-Propanol auf Cyclohexanon und andere ungesättigte Verbindungen. Katalysator für die Insertion in C-H- und X-H-Bindungen. Katalysator für die Ylid-Erzeugung. Doyle-Kirmse-Reaktion von Allylsulfiden mit Diazoalkan. Claisen-Umordnung. Epoxide aus Aldehyden. Synthese von Aziridinen aus allylischen N-tosyloxycarbamaten. Rh/NHC-katalysierte direkte intermolekulare Arylierung von C-H-Bindungen. Chirale Brönsted-Säure-Rh katalysierte Dreikomponentenreaktionen von Diazoverbindungen mit Alkoholen und Iminen. Rh-katalysierte Cyclopropenierungen von Inamiden. Asymmetrische Tandem-Aza--Darzens-/Ring-Öffnungsreaktionen.
