Remdesivir GS-5734 CAS 1809249-37-3 COVID-19 API Hohe Qualität
Der Hersteller liefert kommerziell hochwertiges Remdesivir und verwandte Zwischenprodukte
Remdesivir CAS 1809249-37-3
2-Ethyl-1-Butanol CAS 97-95-0
Trimethylsilylcyanid CAS 7677-24-9
4-Nitrophenol CAS 100-02-7
2-Ethylbutyl ((S)-(perfluorphenoxy)(phenoxy)phosphoryl)-L-alaninat CAS 1911578-98-7
N-[(S)-(4-nitrophenoxy)phenoxyphosphinyl]-L-Alanin 2-ethylbutylester CAS 1354823-36-1
(S)-2-Ethylbutyl 2-Aminopropanoathydrochlorid CAS 946511-97-3
Remdesivir-Metabolit (GS-441524) CAS 1191237-69-0
Remdesivir N-2 Zwischenprodukt CAS 1191237-80-5
2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribonolacton CAS 55094-52-5
7-Brompyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amin CAS 937046-98-5
Pyrrolo[1,2-F][1,2,4]Triazin-4-Amin CAS 159326-68-8
4-Amino-7-iodopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin CAS 1770840-43-1
| Chemischer Name | Remdesivir |
| Synonyme | GS-5734; 2-Ethylbutyl ((S)-(((2R,3S,4R,5R)-5-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy)phosphoryl)-L-alaninat |
| CAS-Nummer | 1809249-37-3 |
| CAT-Nummer | RF-API96 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Hunderten von Kilogramm |
| Molekulare Formel | C27H35N6O8P |
| Molekulargewicht | 602,58 |
| Dichte | 1,47 ± 0,1 g/cm3 |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes festes Pulver |
| Identifikation A | IR: Das Infrarotabsorptionsspektrum des Produkts sollte mit dem der Referenzsubstanz übereinstimmen |
| Identifikation B | HPLC-Retentionszeit ähnlich der Referenzsubstanz |
| Spezifische Rotation | -19,0° ~ -22,0° |
| Löslichkeit | Löslich in Methanol, schwer löslich in Ethanol, leicht löslich in Acetonitril, praktisch unlöslich in Wasser |
| Verwandte Substanzen | |
| Jede individuelle Verunreinigung | ≤0,10 % |
| Gesamtverunreinigungen | ≤1,0 % |
| RD-3.1 | ≤0,10 % |
| RD-C | ≤0,10 % |
| RD-D | ≤0,10 % |
| RD-E | ≤0,10 % |
| RP-Isomer | ≤0,10 % |
| Nitrophenol | ≤0,10 % |
| Restlösungsmittel | |
| Methanoldichlorid | ≤6000 ppm |
| Aceton | ≤5000 ppm |
| Isopropylalkohol | ≤5000 ppm |
| Acetonitril | ≤410 ppm |
| Dichlormethan | ≤600 ppm |
| Methyl-tert.-butylether | ≤5000 ppm |
| Ethylacetat | ≤5000 ppm |
| Tetrahydrofuran | ≤720 ppm |
| n-Heptan | ≤5000 ppm |
| Test | 98,0 % ~ 102,0 % (berechnet auf Trockenbasis) |
| Gesamtzahl der Aerobic-Werte | |
| Aerobe Bakterien | ≤100 KBE/g |
| Hefe und Schimmel | ≤10 KBE/g |
| E. Spule | Negativ |
| Bakterielles Endotoxin | ≤1,0 EU |
| Schwermetalle | ≤20 ppm |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | API, COVID-19 |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Remdesivir (CAS 1809249-37-3), vertrieben unter dem Markennamen Veklury, ist ein antivirales Breitbandmedikament, das vom biopharmazeutischen Unternehmen Gilead Sciences entwickelt wurde. Es wird durch Injektion in eine Vene verabreicht. Während der COVID-19-Pandemie wurde Remdesivir in rund 50 Ländern für den Notfalleinsatz zur Behandlung von COVID-19 zugelassen oder zugelassen. Zu den im November 2020 aktualisierten Leitlinien der Weltgesundheitsorganisation gehört eine bedingte Empfehlung gegen die Verwendung von Remdesivir zur Behandlung von COVID-19. Remdesivir wurde ursprünglich zur Behandlung von Hepatitis C entwickelt und anschließend bei Ebola-Virus-Erkrankungen und Marburg-Virus-Infektionen untersucht, bevor es als Post-Infektionsbehandlung für COVID-19 untersucht wurde. Die häufigste Nebenwirkung bei gesunden Probanden sind erhöhte Leberenzymwerte im Blut (ein Zeichen für Leberprobleme). Die häufigste Nebenwirkung bei Menschen mit COVID-19 ist Übelkeit. Zu den Nebenwirkungen können eine Leberentzündung und eine infusionsbedingte Reaktion mit Übelkeit, niedrigem Blutdruck und Schwitzen gehören. Remdesivir ist ein Prodrug, das die intrazelluläre Abgabe von GS-441524-Monophosphat und die anschließende Biotransformation in GS-441524-Triphosphat, einen Ribonukleotid-Analogon-Inhibitor der viralen RNA-Polymerase, ermöglichen soll.
