Hersteller mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
Chemischer Name: Orlistat CAS: 96829-58-2
Aussehen: Weißes oder fast weißes kristallines Pulver
Reinheit: ≥98,0 % Feuchtigkeit (K.F): ≤0,20 % Verlust beim Trocknen: ≤0,50 %
Orlistat ist eine Art Lipase-hemmendes Medikament zur Gewichtsabnahme, API

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.

Orlistat ist ein international anerkanntes neues Medikament zur Gewichtsreduktion. Sein Handelsname ist Sainike und wurde erstmals 1998 in Neuseeland verkauft. Orlistat ist ein langfristiger und hochwirksamer spezifischer gastrointestinaler Lipasehemmer, der in Wasser unlöslich, in Chloroform löslich und in Ethanol leicht löslich ist. Orlistat kann klinisch zur Behandlung von Fettleibigkeit eingesetzt werden. Normalerweise wird eine Dosis von 120 mg dreimal täglich innerhalb einer Stunde nach einer Mahlzeit eingenommen. Der Gewichtsverlust beginnt nach zweiwöchiger Anwendung. Es kann 6-12 Monate lang ununterbrochen verwendet werden und seine Wirkung wird nicht mehr verstärkt, wenn die Tagesdosis 400 mg überschreitet. Dieses Medikament eignet sich zur Kombination mit einer kalorienarmen Diät bei fettleibigen und übergewichtigen Personen und kann auch als Langzeitbehandlung für Patienten eingesetzt werden, die mit gewichtsbedingten Risikofaktoren konfrontiert sind. Orlistat hat eine langfristige gewichtskontrollierende Wirkung, die das Gewicht reduziert und hält und ein Zurückprallen verhindert. Die Verwendung von Orlistat kann das Auftreten gewichtsbedingter Risikofaktoren und Krankheiten, einschließlich Hypercholesterinämie, Typ-2-Diabetes, beeinträchtigter Glukosetoleranz, Hyperinsulinämie und Bluthochdruck, verringern und den Fettgehalt in Organen verringern. Orlistat passt auch die Blutfettwerte an: Es kann die Serumtriglyceride (TG) und das Cholesterin der Lipoproteine ​​niedriger Dichte (LDL-C) senken und das Verhältnis von Lipoproteinen hoher Dichte zu Lipoproteinen niedriger Dichte bei adipösen Patienten erhöhen.

Orlistat ist ein lipasehemmendes Medikament zur Gewichtsreduktion und ein hydratisiertes Derivat von Lipostatin. Orlistat hemmt wirksam und selektiv die Lipase des Magens und der Bauchspeicheldrüse, hat jedoch keinen Einfluss auf andere Verdauungsenzyme (wie Amylase, Trypsin und Chymotrypsin) und auf die Phospholipase und beeinflusst auch nicht die Absorption von Kohlenhydraten, Proteinen und Phospholipiden. Dieses Arzneimittel wird nicht über den Magen-Darm-Trakt resorbiert und hat eine reversible hemmende Wirkung auf die Lipase. Orlistat deaktiviert Enzyme durch kovalente Bindung an den Serinrest an den aktiven Stellen der Magen- und Pankreaslipase. Dadurch wird verhindert, dass das Fett in der Nahrung in freie Fettsäuren und Diacylglycerin zerlegt wird, sodass es nicht absorbiert werden kann, wodurch die Kalorienaufnahme verringert und somit das Körpergewicht kontrolliert wird. Dieses Medikament muss nicht vom gesamten Körper aufgenommen werden, um seine Wirkung zu entfalten. Die pharmakologische Aktivität von Orlistat ist dosisabhängig: Eine Behandlungsdosis von Orlistat (120 mg/Tag, dreimal täglich, zu den Mahlzeiten eingenommen) kann in Kombination mit einer kalorienarmen Diät die Fettabsorption um bis zu 30 % reduzieren. In einer Studie, in der normale und fettleibige Probanden verglichen wurden, wurde Orlistat grundsätzlich überhaupt nicht vom Körper aufgenommen und wies eine sehr niedrige Blutkonzentration auf. Nach einer oralen Einzeldosis (die höchste war 800 mg) betrug die Blutkonzentration von Orlistat in den folgenden 8 Stunden <5 ng/ml. Typischerweise wird eine Behandlungsdosis von Orlistat nur minimal vom Körper aufgenommen und kommt es innerhalb einer kurzen Behandlungsdauer nicht zu einer Akkumulation. In einem In-vitro-Experiment überstieg die Bindungsrate von Orlistat mit anderen Serumproteinen 99 % (gebundene Proteine ​​waren hauptsächlich Lipoproteine ​​und Albumin), und die Bindungsrate mit roten Blutkörperchen war sehr niedrig.