Angemessener Preis Boc-Leu-OH.H2O - 4-(4-Aminophenyl)morpholin-3-Ein CAS 438056-69-0 Reinheit ≥99,0 % (HPLC) Rivaroxaban Intermediate Factory – Ruifu
Angemessener Preis Boc-Leu-OH.H2O - 4-(4-Aminophenyl)morpholin-3-Ein CAS 438056-69-0 Reinheit ≥99,0 % (HPLC) Rivaroxaban Intermediate Factory – RuifuDetail:
Hersteller mit hoher Reinheit und wettbewerbsfähigem Preis
Kommerzielle Versorgung mit Rivaroxaban (CAS: 366789-02-8) Verwandte Zwischenprodukte:
(S)-(+)-Glycidylphthalimid CAS: 161596-47-0
4-(4-Aminophenyl)morpholin-3-one CAS: 438056-69-0
2-[(2R)-2-Hydroxy-3-[[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]amino]propyl]-1H-isoindol-1,3(2H)-dion 446292-07-5
5-Chlorthiophen-2-Carbonsäure CAS: 24065-33-6
Rivaroxaban CAS: 366789-02-8
| Chemischer Name | 4-(4-Aminophenyl)morpholin-3-ein |
| CAS-Nummer | 438056-69-0 |
| CAT-Nummer | RF-PI129 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C10H12N2O2 |
| Molekulargewicht | 192.21 |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes bis hellgelbes oder hellbraunes kristallines Pulver |
| Reinheit / Analysemethode | ≥99,0 % (HPLC) |
| Schmelzpunkt | 165,0–175,0 °C |
| Identifikation | HNMR |
| Feuchtigkeit (K.F) | ≤1,0 % |
| Verlust beim Trocknen | ≤0,50 % |
| Rückstände bei der Zündung | ≤0,10 % |
| Maximale Einzelverunreinigung | ≤0,50 % |
| Gesamtverunreinigungen | ≤1,5 % |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Rivaroxaban (CAS: 366789-02-8) Zwischenprodukt |
4-(4-Aminophenyl)morpholin-3-one CAS: 438056-69-0 Syntheseweg
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von 4-(4-Aminophenyl)morpholin-3-on (CAS: 438056-69-0) mit hoher Qualität, es ist ein typisches Zwischenprodukt bei der Synthese von Rivaroxaban (CAS: 366789-02-8).
Rivaroxaban (Xarelto; CAS: 366789-02-8) ist ein neuartiger, oraler, direkter Faktor Xa (FXa)-Inhibitor im späten Entwicklungsstadium zur Prävention und Behandlung thromboembolischer Erkrankungen. Rivaroxaban hemmt auch die Prothrombinaseaktivität mit einem IC50-Wert von 2,1 nM. Rivaroxaban zeigt auch eine ähnliche Affinität zu gereinigtem menschlichem und Kaninchen-FXa (IC50 0,7 nM bzw. 0,8 nM), jedoch eine geringere Wirksamkeit gegenüber gereinigtem Ratten-FXa (IC50 3,4 nM). Endogenes menschliches und Kaninchen-FXa im Plasma wird durch Rivaroxaban in ähnlichem Ausmaß gehemmt (IC50 21 nM bzw. 21 nM), während im Rattenplasma 14-fach höhere Konzentrationen erforderlich sind (IC50 290 nM). Rivaroxaban weist als Substrat des P-gp eine hohe Permeabilität und einen polarisierten Transport durch Caco-2-Zellen auf, zeigt jedoch in vitro bis zu Konzentrationen von 100 μM keine hemmende Wirkung auf den P-gp-vermittelten Arzneimitteltransport.
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