(R)-(+)-tert-Butylsulfinamid CAS 196929-78-9 Reinheit ≥99,0 % e.e≥99,0 % Hersteller Hohe Reinheit
Herstellerversorgung mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
(R)-(+)-tert-Butylsulfinamid CAS 196929-78-9
(S)-(-)-tert-Butylsulfinamid CAS 343338-28-3
Chirale Verbindungen, hohe Qualität, kommerzielle Produktion
| Chemischer Name | (R)-(+)-tert-Butylsulfinamid |
| Synonyme | (R)-(+)-2-Methyl-2-Propansulfinamid; R-BSN |
| CAS-Nummer | 196929-78-9 |
| CAT-Nummer | RF-CC218 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C4H11NOS |
| Molekulargewicht | 121.2 |
| Schmelzpunkt | 103,0~107,0℃ |
| Löslichkeit | Löslich in Methanol |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes Pulver |
| Reinheit (LC-220 nm) | ≥99,0 % |
| E.E. (LC) | ≥99,0 % |
| Spezifische Rotation | +2,5° ~ +6,5° (C=1, CHCl3) |
| Einzelne Verunreinigung | ≤0,50 % |
| Gesamtverunreinigungen | <1,00 % |
| Schwermetalle (als Pb) | <20 ppm |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Chirale Verbindungen; Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von (R)-(+)-tert-Butylsulfinamid (CAS: 196929-78-9) mit hoher Qualität, das häufig in der organischen Synthese, der Synthese pharmazeutischer Zwischenprodukte und der Synthese pharmazeutischer Wirkstoffe (API) eingesetzt wird
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. spielt eine wichtige Rolle in der chiralen Chemie, das Unternehmen widmet sich der Herstellung chiraler Verbindungen. Unsere Produkte werden von den Kunden weithin gelobt.
(R)-(+)-2-Methyl-2-Propanesulfinamid ist ein chiraler Ligand, der in pharmazeutischen Zusammensetzungen verwendet wird. Darüber hinaus wird es bei der Herstellung von Betachlorsulfinamiden in der Synthese chiraler Azridine verwendet. Es ist an der Herstellung von Organokatalysatoren für die enantioselektive Reduktion von Iminen beteiligt. Es dient als Reagenz zur Synthese chiraler Amine. Darüber hinaus wird es durch Kondensation mit Aldehyden und Ketonen in P,N-Sulfinylimin-Liganden umgewandelt, wodurch eine Iridium-katalysierte asymmetrische Hydrierung von Olefinen erfolgt.
