(R)-3-Amino-1-Butanol CAS 61477-40-5 Reinheit >99,0 % (GC) Dolutegravir Intermediate Factory
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von (R)-3-Amino-1-Butanol (CAS: 61477-40-5) mit hochwertiger, kommerzieller Produktion. Es ist ein Zwischenprodukt von Dolutegravir (CAS: 1051375-16-6). Wir bieten Analysezertifikate (COA), weltweite Lieferung, Verfügbarkeit kleiner und großer Mengen sowie einen starken Kundendienst. Bitte kontaktieren Sie: alvin@ruifuchem.com
| Chemischer Name | (R)-3-Amino-1-Butanol |
| Synonyme | (R)-3-Aminobutan-1-ol; (3R)-3-Amino-1-Butanol |
| CAS-Nummer | 61477-40-5 |
| CAT-Nummer | RF-CC317 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C4H11NO |
| Molekulargewicht | 89,14 |
| Spezifisches Gewicht (20/20) | 0,95 |
| Brechungsindex | 1,45 |
| Spezifische Rotation [α]20/D | -12,0° ~ -10,0° (C=1, EtOH) |
| Marke | Ruifu Chemical |
Aussehen | Farblose bis hellgelbe Flüssigkeit | Hellgelbe Flüssigkeit |
Identifizierung durch IR | Entspricht dem Spektrum des Standards | Konform |
Identifizierung durch GC | Entspricht der Aufbewahrungszeit des Standards | Konform |
Reinheit laut GC (A%) | >99,0 % | 99,8 % |
Verwandte Substanzen | Jede einzelne Verunreinigung: <0,5 % | 0,09 % |
Gesamtverunreinigungen: <1,0 % | 0,28 % | |
S-Isomer (nach HPLC A%) | <0,10 % | 0,02 % |
Wassergehalt nach KF | <0,50 % | 0,10 % |
Gehalt per GC (Gew.-%) | >99,0 % | 99,3 % |
Paket: Fluorierte Flasche, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
(R)-3-Amino-1-Butanol (CAS: 61477-40-5) kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Verbindungen mit HIV-Integrase-Hemmwirkung verwendet werden. (R)-3-Amino-1-Butanol ist ein Zwischenprodukt von Dolutegravir (CAS: 1051375-16-6). Dolutegravir (Tivicay) war ein neuartiges Anti-ADIS-Medikament, das gemeinsam vom britischen Pharmariesen GlaxoSmithKline (GSK) mit der japanischen Shionogi Pharmaceutical Company (Shionogi) entwickelt wurde. Im August 2013 hat die US-amerikanische FDA Dolutegravir (auch als S/GSK1349572 bezeichnet) für die Behandlung von HIV-1-Infektionen bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln zugelassen.
