(R)-(+)-2-Methyl-CBS-Oxazaborolidin; (R)-Me-CBS Katalysator CAS 112022-83-0 Optische Reinheit ≥98,0 %
Hohe Qualität und wettbewerbsfähiger Preis
CBS-Katalysatoren
(S)-(-)-2-Methyl-CBS-Oxazaborolidin; (S)-Me-CBS-Katalysator (ca. 1 mol/L in Toluol); CAS: 112022-81-8
(R)-(+)-2-Methyl-CBS-Oxazaborolidin; (R)-Me-CBS-Katalysator (ca. 1 mol/L in Toluol); CAS: 112022-83-0, Zwischenprodukt von Ezetimib (CAS: 163222-33-1) bei der Behandlung von Hypercholesterinämie
| Chemischer Name | (R)-(+)-2-Methyl-CBS-Oxazaborolidin (ca. 1mol/L in Toluol) |
| Synonyme | (R)-Me-CBS-Katalysator; (R)-2-Methyl-CBS-Oxazaborolidin; (R)-MeCBS; (R)-5,5-Diphenyl-2-Methyl-3,4-Propano-1,3,2-Oxazaborolidin (ca. 1mol/L in Toluol) |
| CAS-Nummer | 112022-83-0 |
| CAT-Nummer | RF-CC105 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C18H20BNO |
| Molekulargewicht | 277,17 |
| Unter Inertgas lagern | Unter Inertgas lagern |
| Zu vermeidende Bedingung | Feuchtigkeitsempfindlich |
| Schmelzpunkt | 85~95℃ (wörtlich) |
| Siedepunkt | 111℃ |
| Dichte | 0,95 g/ml bei 25℃ |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Farblose oder hellgelbe Flüssigkeit |
| Identifikation | 1H-NMR, IR |
| Konzentration in Tol | 1mol/L |
| Optische Reinheit | ≥98,0 % |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Chirales Oxazaborolidin; Organischer Katalysator |
Paket: Flasche, Fass, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Herstellerversorgung; Hohe Qualität und wettbewerbsfähiger Preis
CBS-Katalysatoren
(S)-(-)-2-Methyl-CBS-Oxazaborolidin; (S)-Me-CBS-Katalysator (ca. 1 mol/L in Toluol); CAS: 112022-81-8
(R)-(+)-2-Methyl-CBS-Oxazaborolidin; (R)-Me-CBS-Katalysator (ca. 1 mol/L in Toluol); CAS: 112022-83-0
CBS-Katalysator
Der CBS-Katalysator oder Corey-Bakshi-Shibata-Katalysator ist ein asymmetrischer Katalysator, der von Prolin abgeleitet ist. Es findet viele Anwendungen in organischen Reaktionen wie der CBS-Reduktion, Diels-Alder-Reaktionen und (3+2)-Cycloadditionen. Prolin, eine natürlich vorkommende chirale Verbindung, ist leicht und kostengünstig erhältlich. Es überträgt sein Stereozentrum auf den Katalysator, der wiederum eine organische Reaktion selektiv zu einem von zwei möglichen Enantiomeren vorantreiben kann. Diese Selektivität ist auf die sterische Spannung im Übergangszustand zurückzuführen, die sich für das eine Enantiomer entwickelt, für das andere jedoch nicht.
CBS-Katalysatoren für asymmetrische Reduktion und asymmetrische Synthese
Der Oxazaborolidin-Katalysator CBS (Corey-Bakshi-Shibata) wurde bei der asymmetrischen Reduktion prochiraler Ketone verwendet. Weitere Anwendungen umfassen die enantioselektive Synthese von α-Hydroxysäuren, α-Aminosäuren, C2-symmetrischen Ferrocenyldiolen und Propargylalkoholen.
(R)-(+)-2-Methyl-CBS-Oxazaborolidin (ca. 1 mol/L in Toluol) CAS: 112022-83-0 kann als Katalysator bei der asymmetrischen Boranreduktion von Perfluoralkylketonen verwendet werden. Weitere Anwendungen umfassen die enantioselektive Synthese von α-Hydroxysäuren, α-Aminosäuren, C2-symmetrischen Ferrocenyldiolen und Propargylalkoholen. Es wird auch in einer desymmetrisierenden Reduktion verwendet, die zu (S)-4-Hydroxycyclohexenon führt. Es eignet sich zur Herstellung stereospezifischer Motive wie α-Hydroxysäuren, α-Aminosäuren, symmetrischer Ferrocenyldiole und Propargylalkohole.
(R)-(+)-2-Methyl-CBS-Oxazaborolidin (ca. 1 mol/L in Toluol) CAS: 112022-83-0 ist ein Organobor-Katalysator, der in der organischen Synthese verwendet wird. Dieser von Itsuno und Elias James Corey entwickelte Katalysator wird durch Erhitzen von (R)-(+)-2-(Diphenylhydroxymethyl)pyrrolidin zusammen mit Trimethylboroxin oder Methylboronsäure erzeugt. Es ist ein hervorragendes Werkzeug für die Synthese von Alkoholen mit hohem Enantiomerenverhältnis. Im Allgemeinen werden 2-10 Mol-% dieses Katalysators zusammen mit Boran-Tetrahydrofuran (THF), Boran-Dimethylsulfid, Boran-N,N-Diethylanilin oder Diboran als Boranquelle verwendet. Die enantioselektive Reduktion mit chiralen Oxazaborolidin-Katalysatoren wurde bei der Synthese kommerzieller Arzneimittel wie Ezetimib und Aprepitant eingesetzt.
