(R)-2-Hydroxy-3-Methylbutansäure CAS 17407-56-6 Gehalt ≥98,0 % hohe Reinheit
Herstellerversorgung mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
2-Hydroxy-3-Methylbuttersäure; α-Hydroxyisovaleriansäure CAS 4026-18-0
(S)-2-Hydroxy-3-Methylbutansäure; L-α-Hydroxyisovaleriansäure CAS 17407-55-5
(R)-2-Hydroxy-3-Methylbutansäure; D-α-Hydroxyisovaleriansäure CAS 17407-56-6
Chirale Verbindungen, hohe Qualität, kommerzielle Produktion
| Chemischer Name | (R)-2-Hydroxy-3-Methylbutansäure |
| Synonyme | D-α-Hydroxyisovaleriansäure |
| CAS-Nummer | 17407-56-6 |
| CAT-Nummer | RF-CC237 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C5H10O3 |
| Molekulargewicht | 118.13 |
| Dichte | 1.136 |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Hellgelber Feststoff |
| Spezifische Rotation | -15,0±3,0° (C=1, in Chloroform) |
| Feuchtigkeit (K.F) | ≤0,50 % |
| Test | ≥98,0 % |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Chirale Verbindungen; Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von (R)-2-Hydroxy-3-Methylbutansäure (CAS: 17407-56-6) mit hoher Qualität, die häufig in der organischen Synthese, der Synthese pharmazeutischer Zwischenprodukte und der feinchemischen Synthese eingesetzt wird.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. spielt eine wichtige Rolle in der chiralen Chemie, das Unternehmen widmet sich der Herstellung chiraler Verbindungen. Unsere Produkte werden von den Kunden weithin gelobt.
(R)-2-Hydroxy-3-Methylbutansäure (CAS: 17407-56-6) kann bei der Herstellung von biologisch abbaubarer, optisch aktiver und isotaktischer Poly(D-2-hydroxy-3-methylbutansäure) verwendet werden. Es wird auch bei der Synthese von Peptiden und Depsipeptiden verwendet. Wird weiterhin als chiraler Baustein verwendet. Synthese von α-substituierten α-Hydroxysäuren über Dioxolanon-Zwischenstufen.
