(R)-(+)-1,1′-Bi-2-Naphthol CAS 18531-94-7 Gehalt ≥99,5 % (HPLC) e.e≥99,5 % Hohe Reinheit
Herstellerversorgung mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
1,1'-Bi-2-Naphthol CAS 602-09-5
(R)-(+)-1,1'-Bi-2-Naphthol; (R)-(+)-BINOL; CAS 18531-94-7
(S)-(-)-1,1'-Bi-2-Naphthol; (S)-(-)-BINOL; CAS 18531-99-2
(R)-(-)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-Diylhydrogenphosphat; (R)-(-)-BNP-Säure; CAS 39648-67-4
(S)-(+)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-Diylhydrogenphosphat; (S)-(+)-BNP-Säure; CAS 35193-64-7
Chirale Verbindungen, hohe Qualität, kommerzielle Produktion
| Chemischer Name | (R)-(+)-1,1'-Bi-2-Naphthol |
| Synonyme | (R)-(+)-BINOL |
| CAS-Nummer | 18531-94-7 |
| CAT-Nummer | RF-CC216 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C20H14O2 |
| Molekulargewicht | 286,32 |
| Dichte | 1.301 |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes kristallines Pulver |
| Verlust beim Trocknen | ≤0,50 % |
| Schmelzpunkt | 208,0~210,0℃ |
| Spezifische Rotation [a]22/D | +34,0° ~ +37,0° (C=1 in THF) |
| Chiraler Assay | e.e. ≥99,5 % (HPLC) Chirale Säule |
| Chemischer Test | ≥99,5 % (HPLC) |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Chirale Verbindungen; Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von (R)-(+)-1,1'-Bi-2-Naphthol (CAS: 18531-94-7) mit hoher Qualität, das in der organischen Synthese, der Synthese pharmazeutischer Zwischenprodukte und der feinchemischen Synthese weit verbreitet ist.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. spielt eine wichtige Rolle in der chiralen Chemie, das Unternehmen widmet sich der Herstellung chiraler Verbindungen. Unsere Produkte werden von den Kunden weithin gelobt.
(R)-(+)-1,1'-Bi-2-Naphthol (CAS: 18531-94-7) wird durch Spaltung von racemischem BINOL erhalten, das normalerweise aus 2-Naphthol hergestellt wird, katalysiert durch Eisen(III)-chlorid durch radikalische Reaktion. (R)-(+)-1,1'-Bi-2-Naphthol wird häufig für verschiedene Anwendungen verwendet: 1) chirale induzierende Mittel für katalytische, asymmetrische Reaktionen wie die Diels-Alder-Reaktion, En-Reaktion oder als Lewissäuren; 2) enantioselektive Reduktion von Ketonen; 3) Synthese chiraler Makrozyklen und anderer interessanter Verbindungen. Ein chiraler Binapthol-Imminiumsalz-Vorläufer, der bei der katalytischen asymmetrischen Oxidation von Sulfiden zu Sulfoxiden verwendet wird. Aus Binaphthol gebildete chirale Lanthanoidtriflate dienen als Katalysatoren für asymmetrische Diels-Alder-Reaktionen. Derivate von Binaphthol wurden kürzlich in asymmetrischen Claisen-Umlagerungen und asymmetrischen Epoxidierungen verwendet. Das Lithiumaluminiumhydrid-Derivat dieser Diole (BINAP-H) wurde in großem Umfang zur Reduktion von Ketonen verwendet. Es wird in der biosynthetischen Vorbereitung zur enantioselektiven Oxidation von Naphtholen zu Binaphthyldiolen mit Meerrettichperoxidase-Katalysator verwendet.
