Pyridazin (CAS: 289-80-5), manchmal auch 1,2-Diazin genannt, ist ein sechsgliedriger Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen. Pyridazin ist eine privilegierte Struktur in der medizinischen Chemie und kann als isosterischer Ersatz für Phenyl- oder heteroaromatische Ringe verwendet werden. Pyridazine können die physiochemischen Eigenschaften von Arzneimittelmolekülen verbessern, indem sie deren Wasserlöslichkeit erhöhen, als Akzeptoren für Wasserstoffbrückenbindungen fungieren und aufgrund ihres Dipolmoments eine hohe Fähigkeit zur Komplexierung mit Zielmolekülen aufweisen. Pyridazin verleiht Bioverfügbarkeit, insbesondere im ZNS, und kann die Toxizität verringern. Pyridazin ist Teil mehrerer Arzneimittelmoleküle, und der Pyradzin-Pharmakophor hat zu einer Vielzahl pharmakologisch aktiver Verbindungen geführt. Pyridazin bezieht sich auf eine heterozyklische Azinverbindung, die einen hexaheterozyklischen Stickstoff enthält. Pyrimidin und Pyrazin sind Isomere voneinander. Pyridazin wird häufig als pharmazeutischer Rohstoff verwendet, beispielsweise als Langzeit-Sulfa-SMP, ein Pyridazin-Derivat, 4-Amino-Cinnolin, das zu den Antimalariamitteln gehört, das Blutdruckmedikament Hydralazin usw. Alle verwenden Pyridazin als Rohstoff; Es kann auch als Rohstoff für Pestizide, zur Herstellung von Herbiziden, „Herbizid-empfindlich“, „Milstem“, „Bromherbizid-empfindlich“ verwendet werden. Pyridazine sind heterozyklische Verbindungen mit einer N-N-Bindung in ihrer Ringstruktur. Das Pyridazin-Molekül ist eine heteroaromatische Verbindung mit π--Mangel ähnlich wie Pyridin. Aufgrund der Anwesenheit der aromatischen Heterocyclen mit π--Mangel an Stickstoff sind diese Verbindungen im Vergleich zu anderen Kohlenwasserstoffen leichter in Wasser löslich. Das grundlegende aromatische Ringsystem von Pyridazin enthält zwei benachbarte Stickstoffatome. Der Pyridazinring kommt in vielen Herbiziden wie Credazin, Pyridatol und vielen Arzneimitteln wie Cefozopran, Olaparib, Talazoparib und Cadralazin vor.