PyBrOP CAS 132705-51-2 Reinheit >99,0 % (HPLC) Fabrik-Kopplungsreagenzien
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller von Bromtripyrrolidinophosphoniumhexafluorphosphat (PyBrOP) (CAS: 132705-51-2) mit hoher Qualität. Ruifu Chemical liefert eine Reihe von Schutzreagenzien und Kopplungsreagenzien. Ruifu kann eine weltweite Lieferung zu wettbewerbsfähigen Preisen sowie die Verfügbarkeit kleiner und großer Mengen gewährleisten. Kaufen Sie PyBroP, Bitte kontaktieren Sie: alvin@ruifuchem.com
| Chemischer Name | Bromtripyrrolidinophosphoniumhexafluorphosphat |
| Synonyme | PyBrOP; Bromo-tris-Pyrrolidinophosphoniumhexafluorphosphat; Bromtri(1-Pyrrolidinyl)phosphoniumhexafluorphosphat |
| Lagerstatus | Auf Lager, Massenproduktion |
| CAS-Nummer | 132705-51-2 |
| Molekulare Formel | C12H24BrF6N3P2 |
| Molekulargewicht | 466,19 g/mol |
| Schmelzpunkt | >100℃ |
| Empfindlich | Feuchtigkeitsempfindlich, hitzeempfindlich |
| Lagertemp. | Kühler und trockener Ort (≤-20℃) |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Kategorie | Kopplungsreagenzien |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Inspektionsstandards | Ergebnisse |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes, kristallines Pulver | Entspricht |
| Chlorid (Cl) | ≤0,02 % | <0,02 % |
| Verlust beim Trocknen | <0,50 % | 0,13 % |
| Schwermetalle (Pb) | ≤20 ppm | <20 ppm |
| Reinheit / Analysemethode | >99,0 % (HPLC) | 99,6 % |
| 31P-, 19F-, 1H-NMR-Spektrum | Konsequent | Konsequent |
| Elementaranalyse (C,H,N, P, F, Br) | Konsequent | Konsequent |
| ESI | Konsequent | Konsequent |
| Fazit | Das Produkt wurde getestet und entspricht den Spezifikationen | |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken (≤-20℃) lagern, fern von unverträglichen Substanzen. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Versand:Lieferung in die ganze Welt per FedEx / DHL Express. Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.
Wie kaufe ich? Bitte kontaktieren Sie unsDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com oder alvin@ruifuchem.com
15 Jahre Erfahrung?Wir verfügen über mehr als 15 Jahre Erfahrung in der Herstellung und dem Export einer breiten Palette hochwertiger pharmazeutischer Zwischenprodukte oder Feinchemikalien.
Hauptmärkte? Verkauf auf dem Inlandsmarkt, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japan, Australien usw.
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Qualität Sicherheit? Strenges Qualitätskontrollsystem. Zu den professionellen Analysegeräten gehören NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, Klarheit, Löslichkeit, mikrobieller Grenztest usw.
Proben? Bei den meisten Produkten werden kostenlose Muster zur Qualitätsbewertung bereitgestellt. Die Versandkosten müssen vom Kunden getragen werden.
Fabrikaudit? Werksaudit willkommen. Bitte vereinbaren Sie vorab einen Termin.
Mindestbestellmenge? Kein MOQ. Eine kleine Bestellung ist akzeptabel.
Lieferzeit? Wenn der Artikel vorrätig ist, ist die Lieferung innerhalb von drei Tagen garantiert.
Transport? Per Express (FedEx, DHL), auf dem Luftweg, auf dem Seeweg.
Dokumente? Kundendienst: COA, MOA, ROS, MSDS usw. können bereitgestellt werden.
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Zahlungsbedingungen? Die Proforma-Rechnung wird Ihnen erst nach der Auftragsbestätigung zugesandt, unter Beifügung unserer Bankdaten. Zahlung per T/T (Telex-Überweisung), PayPal, Western Union usw.
Risikocodes
R36/37/38 - Reizt Augen, Atemwege und Haut.
R34 - Verursacht Verbrennungen
Sicherheitsbeschreibung
S26 - Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36 - Tragen Sie geeignete Schutzkleidung.
S45 - Bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen).
S36/37/39 - Tragen Sie geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz.
S27 - Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
WGK Deutschland 3
FLUKA-MARKEN-F-CODES 10-21
HS-Code 2933990099
Bromtripyrrolidinophosphoniumhexafluorphosphat (PyBrOP) (CAS: 132705-51-2) ist ein stabiles Reagenz für die Kopplung von N-Methylaminosäuren in der Peptidsynthese. Wird zur Synthese von Depsipeptiden verwendet.
PyBroP ist ein Peptidkopplungsreagens, das bei der Synthese von Rostat-Tumor-spezifischen Peptid-/Peptoid-Hybrid-Prodrugs verwendet wird. Ein reaktives Peptidkopplungsreagenz, das für α,α-Dialkylaminosäuren geeignet ist.
Katalysator für: Synthese primärer Amide, direkte dehydrierende Phosphonium-Kreuzkupplung, direkte Arylierung, Pyrrolididbildung durch Phosphoniumsalz-Kupplungsreagenzien.
PyBroP ist ein Phosphoniumsalz, das analog zu PyCloP in der Peptidkopplungschemie verwendet wird. PyBroP zeigt eine hohe Effizienz bei der Kopplung von N-methylierten Aminosäuren und α,α-disubstituierten Aminosäuren mit hervorragenden Ausbeuten, keiner Epimerisierung und schnellen Reaktionsraten. PyBroP ist ein stabiler Feststoff, der in einem Eintopfverfahren verwendet werden kann und in den üblicherweise für die Peptidkopplungschemie verwendeten Lösungsmitteln löslich ist. PyBroP ist ein Derivat des Phosphonium-Kopplungsreagenzes BOP, enthält jedoch eine Pyrrolidin-Einheit anstelle des Dimethylamins von BOP. Das Ziel bei der Entwicklung von PyBroP bestand darin, die Bildung des extrem giftigen und krebserregenden Nebenprodukts HMPA zu verhindern, das mit BOP erzeugt wird, jedoch mit vergleichbaren Leistungen.
PyBroP kann als Kupplungsreagenz verwendet werden: Für die Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplung von Phenolen und Arylboronsäuren zur Synthese von Biarylen und Heterobiarylen. Zur Funktionalisierung von Pyrimidinen (synthetisiert aus 3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-onen (DHPMs) über die Kappe-Dehydrierung) unter Verwendung verschiedener Nukleophile. Zur Synthese von Formamidinen durch Kupplung mit verschiedenen primären Aminen und N,N-Diisopropylethylamin. Es kann auch als Aktivierungsreagenz verwendet werden: Zur Aktivierung der C-OH-Bindung in tautomerisierbaren Heterocyclen unter Bildung des Phosphoniumsalzes, das die Sonogashira-Kupplung von Heterocyclen mit verschiedenen Alkinen unterstützt. Für die Eintopfaktivierung der C-O-Bindung in Phenolen und die weitere Kopplungsreaktion mit Phosphinoxid oder Phosphit zur Bildung von C-P-Bindungen.
