Professionelles Design Deoxy - 5-(2-Fluorphenyl)-1H-Pyrrol-3-Carbaldehyd CAS 881674-56-2 Vonoprazanfumarat mittlere Reinheit ≥99,0 % – Ruifu
Professionelles Design Deoxy - 5-(2-Fluorphenyl)-1H-Pyrrol-3-Carbaldehyd CAS 881674-56-2 Vonoprazanfumarat mittlere Reinheit ≥99,0 % – RuifuDetail:
Herstellerversorgung mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
Chemischer Name: 5-(2-Fluorphenyl)pyrrol-3-Carboxaldehyd
CAS: 881674-56-2
Hochwertige, kommerzialisierte Produktion
| Chemischer Name | 5-(2-Fluorphenyl)-1H-Pyrrol-3-Carbaldehyd |
| Synonyme | Vonoprazanfumarat (TAK-438) Intermediat 3 |
| CAS-Nummer | 881674-56-2 |
| CAT-Nummer | RF-PI330 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C11H8FNO |
| Molekulargewicht | 189,19 |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Gelbes bis braunes Pulver |
| Schmelzpunkt | 122,0~131,0℃ |
| Identifizierung: RT(HPLC) | Entspricht dem Referenzstandard |
| Verlust beim Trocknen | ≤0,50 % |
| Rückstände bei der Zündung | ≤0,50 % |
| Verwandte Substanzen | |
| Reinheit | ≥99,0 % |
| Jede einzelne Verunreinigung | ≤0,50 % |
| Gesamtverunreinigungen | ≤1,0 % |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Zwischenprodukt von Vonoprazanfumarat (TAK-438) (CAS 881681-01-2) |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
5-(2-Fluorphenyl)-1H-Pyrrol-3-Carbaldehyd (CAS 881674-56-2) fungiert als Reagenz bei der synthetischen Herstellung neuartiger Pyrrolderivate als Kalium--kompetitiver Säureblocker (P-CAB). 5-(2-Fluorphenyl)pyrrol-3-Carboxaldehyd ist das Zwischenprodukt von Vonoprazanfumarat (CAS 1260141-27-2). Vonoprazanfumarat (Takecab®), entdeckt und entwickelt von Takeda und Otsuka, wurde im Dezember 2014 von der japanischen PMDA zugelassen und ist für die Behandlung von Magengeschwüren, Zwölffingerdarmgeschwüren und Refluxösophagitis indiziert. Vonoprazanfumarat verfügt über einen neuartigen Wirkmechanismus, der als Kalium--kompetitive Säureblocker bezeichnet wird und die Bindung von Kaliumionen an H+, K+-ATPase (auch als Protonenpumpe bekannt) im letzten Schritt der Magensäuresekretion in den Belegzellen des Magens kompetitiv hemmt. Vonoprazan hemmt die Na+, K+-ATPase-Aktivität nicht, selbst bei Konzentrationen, die 500-mal höher sind als die IC50-Werte gegen die H+, K+-ATPase-Aktivität im Magen. Darüber hinaus wird das Medikament im Gegensatz zu PPI nicht vom Zustand der Magensekretion beeinflusst.
Produktdetailbilder:
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