Preisliste für Deslorelin - Darunavir-Ethanolat CAS 635728-49-3 Reinheit ≥99,0 % API Factory Anti-HIV HIV-Protease-Inhibitor – Ruifu
Preisliste für Deslorelin - Darunavir-Ethanolat CAS 635728-49-3 Reinheit ≥99,0 % API Factory Anti-HIV HIV-Protease-Inhibitor – RuifuDetail:
Der Hersteller liefert Darunavir-bezogene Produkte:
Darunavir CAS 206361-99-1
Darunavir-Ethanolat CAS 635728-49-3
(2S,3S)-1,2-Epoxid-3-(Boc-Amino)-4-Phenylbutan CAS 98737-29-2
(2R,3S)-1,2-Epoxid-3-(Boc-Amino)-4-Phenylbutan CAS 98760-08-8
(3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-Chlor-4-Phenyl-2-Butanon CAS 102123-74-0
| Chemischer Name | Darunavir-Ethanolat |
| Synonyme | DRV; Prezista; TMC114 Ethanolat; UNII-33O78XF0BW; N-[(1S,2R)-3-[[(4-Aminophenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]carbaminsäure (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-ylester compd. mit Ethanol |
| CAS-Nummer | 635728-49-3 |
| CAT-Nummer | RF-API69 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Hunderten von Kilogramm |
| Molekulare Formel | C29H43N3O8S |
| Molekulargewicht | 593,73 |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver |
| Identifikation IR | Entspricht dem Standardspektrum |
| Spezifische Rotation | -0,5°~ +0,5° |
| Verwandte Substanzen | (mittels HPLC) |
| Maximale Einzelverunreinigung | ≤0,20 % |
| Gesamtverunreinigungen | ≤0,50 % |
| Wasser (K.F) | ≤1,0 % |
| Rückstände bei der Zündung | ≤0,10 % |
| Schwermetalle | ≤10 ppm |
| Gehalt an Ethanol | ≤7,5 % (GC) |
| Restlösungsmittel | Methanol ≤0,30 % |
| Reinheit | ≥99,0 % (HPLC) |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Darunavir Ethanolat HIV-1 Proteaseinhibitor Anti-HIV Antiviral |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Darunavir Ethanolat (Prezista) ist ein HIV-Proteasehemmer. Derivat von Darunavir, einem HIV-1-Proteasehemmer der zweiten Generation; strukturell ähnlich zu Amprenavir. Virostatikum. Es handelt sich um ein COVID-19-bezogenes Forschungsprodukt. Leider weist DRV eine geringe Wasserlöslichkeit und eine schlechte Bioverfügbarkeit auf und erfordert daher die Verabreichung in relativ hohen Dosen, um eine therapeutische Wirksamkeit zu entfalten. Darunavir ist ein wirkungsstarker Breitbandinhibitor gegen klinische HIV-1-Isolate mit minimaler Zytotoxizität. Darunavir bildet Wasserstoffbrückenbindungen mit den konservierten Hauptkettenatomen von Asp29 und Asp30 der Protease. Es wird angenommen, dass diese Wechselwirkungen entscheidend für die Wirksamkeit dieser Verbindung gegen HIV-Isolate sind, die gegen mehrere Proteaseinhibitoren resistent sind. In einer In-vitro-Studie an MT-2-Zellen war die Wirksamkeit von Darunavir größer als die von Saquinavir, Amprenavir, Nelfinavir, Indinavir, Lopinavir und Ritonavir. Darunavir wird hauptsächlich durch die hepatischen Cytochrom P450 (CYP)-Enzyme, hauptsächlich CYP3A, metabolisiert. Die „steigernde“ Dosis von Ritonavir wirkt als Inhibitor von CYP3A und erhöht dadurch die Bioverfügbarkeit von Darunavir. Darunavir wurde entwickelt, um starke Wechselwirkungen mit dem Proteaseenzym vieler HIV-Stämme zu bilden, einschließlich Stämmen von behandlungserfahrenen Patienten mit Mutationen mit mehreren Resistenzen.
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