Pregabalin ist ein Antiepileptikum (AED) der zweiten Generation, das in Großbritannien und den USA unter dem Markennamen Lyrica (Pfizer, Tadworth) bekannt ist und in seiner Molekülstruktur eine γ-Aminobuttersäurestruktur aufweist, die krampflösende Wirkungen hat. Es wird von der Firma Pfizer erfolgreich zur Behandlung peripherer neuropathischer Schmerzen oder zur adjuvanten Behandlung partieller Anfälle entwickelt. Pregabalin ist ein krampflösendes und antiepileptisches Medikament zur Behandlung von Epilepsie, neuropathischen Schmerzen, Fibromyalgie und generalisierten Angststörungen. Die Anwendung bei Epilepsie erfolgt als Zusatztherapie bei partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen. Im Dezember 2008 hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Pregabalin (Handelsname „Lyrica“) für die Behandlung diabetischer peripherer neuropathischer Schmerzen (DPN) und postherpetischer Neuralgie (PHN) zugelassen, die beide zu den häufigsten neuropathischen Schmerzen gehören. Pregabalin hat eine zugelassene Indikation und wird häufig zur Behandlung generalisierter Angststörungen eingesetzt. Mehrere randomisierte, doppelte- Blinde, placebokontrollierte Studien ergaben, dass Pregabalin eine wirksame Behandlung für Patienten mit generalisierter Angststörung und sozialer Angststörung ist. Dosistitration Epilepsie-Zusatztherapie: 25 mg zweimal täglich für 7 Tage, alle 7 Tage um 50 mg erhöht; übliche Erhaltungsdosis 300 mg täglich, aufgeteilt in 2 oder 3 Dosen (max. 600 mg täglich, aufgeteilt in 2 oder 3 Dosen). Generalisierte Angststörung: 150 mg täglich, aufgeteilt auf 2 oder 3 Dosen, über 7 Tage, mit einer Steigerung um 150 mg alle 7 Tage (max. 600 mg täglich, aufgeteilt auf 2 oder 3 Dosen). Beim Absetzen von Pregabalin wird empfohlen, die Einnahme über mindestens eine Woche auszuschleichen, um ein abruptes Absetzen zu vermeiden. Vorsichtsmaßnahmen: Patienten mit Erkrankungen, die eine Enzephalopathie auslösen können. Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz.