Kaliumthioacetat CAS 10387-40-3 Reinheit >98,0 % (T)
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| Chemischer Name | Kaliumthioacetat |
| Synonyme | KTAA; S-Kaliumthioacetat; Thioessigsäure S-Kaliumsalz; Ethanthiosäure-Kaliumsalz; Thioessigsäure-Kaliumsalz |
| CAS-Nummer | 10387-40-3 |
| CAT-Nummer | RF-PI2065 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C2H3KOS |
| Molekulargewicht | 114.21 |
| Schmelzpunkt | 173,0~176,0℃(lit.) |
| Dichte | 1,58 g/cm3 |
| Empfindlichkeit | Lichtempfindlich. Feuchtigkeitsempfindlich. Luftempfindlich |
| Löslichkeit in Wasser | Vollständig wasserlöslich |
| Löslichkeit | Löslich in Alkohol, Methanol und einigen polaren Lösungsmitteln. Unlöslich in Alkanen, Ethern und den meisten unpolaren Lösungsmitteln |
| Reaktion mit Wasser | Keine Reaktion mit Wasser unter neutralen Bedingungen |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Cremefarbene bis hellbraune Kristalle oder Pulver |
| Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (iodometrische Titration) |
| Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (HPLC) |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
| Kohlenstoff | 20,5–21,6 % gemäß Elementaranalyse (wasserfrei) |
| Verlust beim Trocknen | ≤0,50 % |
| Löslichkeit (10 %, H2O) | Lösung farblos transparent |
| pH (10 %, H2O) | <11 |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
Paket: 25 kg/Beutel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
Kaliumthioacetat (CAS: 10387-40-3) ist das Kaliumsalz der Thioessigsäure, ein häufig verwendetes Reagens in der organischen Synthese zur Einführung von Thiolgruppen in Molekülen, die als organische chemische Rohstoffe verwendet werden. Kaliumthioacetat wird für die palladiumvermittelte Kupplung mit Arylhalogeniden und -triflaten verwendet, die zu S-Arylthioacetaten und Derivaten führt. Es wird auch als Reagenz bei der Umwandlung von Halogeniden in Thiole verwendet. Kaliumthioacetat ist eine Organoschwefelverbindung und ein Salz mit der Formel CH3COS−K+. Dieser weiße, wasserlösliche Feststoff wird als Reagenz zur Herstellung von Thioacetatestern und anderen Derivaten verwendet. Es fungiert als Schwefelquelle bei der Synthese schwefelhaltiger organischer Verbindungen für die Synthese von Heterozyklen, Polymeren, Übergangsmetallliganden, Nanopartikeln, bioaktiven Verbindungen und makromolekularen Einschlusskomplexen.
