Pinacol-Vinylboronat CAS 75927-49-0 Reinheit >98,0 % (GC) Werkseitig hohe Reinheit
Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: Pinakolvinylboronat CAS: 75927-49-0
| Chemischer Name | Pinakolvinylboronat |
| Synonyme | 2-Ethenyl-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan; 4,4,5,5-Tetramethyl-2-vinyl-1,3,2-dioxaborolan; Vinylboronsäure-Pinacolester |
| CAS-Nummer | 75927-49-0 |
| CAT-Nummer | RF-PI1396 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C8H15BO2 |
| Molekulargewicht | 154.01 |
| Siedepunkt | 52,0~54,0℃ |
| Dichte | 0,908 g/ml bei 25℃ (lit.) |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Farblose bis hellgelbe Flüssigkeit |
| Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (GC) |
| Feuchtigkeit (K.F) | <0,50 % |
| Gesamtverunreinigungen | <2,00 % |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Pinakolvinylboronat (CAS: 75927-49-0), Verwendetes Reagenz für: Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen; Mizoroki-Heck-Reaktionen (Kaskadenreaktion); Intramolekulare Nozaki-Hiyama-Kishi-Reaktionen; Stereoselektive Cu-katalysierte γ-selektive und stereospezifische Kopplung; Kontrolle der Stereoselektivität und des mechanistischen Porträts der intramolekularen (4+1)-Cycloaddition von Dialkoxycarbenen; Region- und stereoselektive Synthese trisubstituierter Alkene über Gold(I)-katalysierte Hydrophosphoryloxylierung von Halogenalkinen, gefolgt von Pd-katalysierten aufeinanderfolgenden Kreuzkupplungsreaktionen; Asymmetrische reduktive Birch-Alkylierung. Reagenz zur Herstellung von: Molekülröhrchen zur Lipiderkennung; Enzyminhibitoren, Antibiotika, Rezeptoranaloga und andere biologisch bedeutsame Verbindungen.
