Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Phenyl (4-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)carbamat CAS 184177-81-9 Posaconazole Intermediate Hohe Qualität

Kurzbeschreibung:

Chemischer Name: Phenyl (4-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)carbamat

CAS: 184177-81-9

Zwischenprodukt des Triazol-Antimykotikums Posaconazol (CAS 171228-49-2).

Hochwertige, kommerzielle Produktion

Anfrage: alvin@ruifuchem.com



Produktdetails

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Produkt-Tags

Beschreibung:

Chemische Eigenschaften:

Chemischer NamePhenyl (4-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)carbamat
SynonymePosaconazol-Zwischenprodukt
CAS-Nummer184177-81-9
CAT-NummerRF-PI290
LagerstatusAuf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekulare FormelC23H23N3O3
Molekulargewicht389,45
Dichte1.296
VersandbedingungenUnter Umgebungstemperatur
MarkeRuifu Chemical

Spezifikationen:

ArtikelSpezifikationen
AussehenHellbraunes bis graues Pulver
Reinheit /Analysemethode≥99,0 % (HPLC)
Verlust beim Trocknen≤0,50 %
Rückstände bei der Zündung≤0,20 %
Schwermetalle≤20 ppm
Einzelne Verunreinigung≤0,50 %
Gesamtverunreinigungen≤1,0 %
TeststandardUnternehmensstandard
NutzungZwischenprodukt von Posaconazol (CAS 171228-49-2)

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

Phenyl (4-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)carbamat (CAS 184177-81-9) ist ein Zwischenprodukt von Posaconazol (CAS 171228-49-2). Posaconazol ist eine Breitspektrum-Triazolverbindung der zweiten Generation mit antimykotischer Wirkung. Es wurde im September 2006 in den USA für medizinische Zwecke zugelassen und ist als Generikum erhältlich. Posaconazol ist ein Triazol-Antimykotikum, das in den USA von Schering-Plough unter dem Handelsnamen Noxafil vermarktet wird. Posaconazol wirkt, indem es die dichte Packung der Acylketten von Phospholipiden stört, wodurch die Funktionen bestimmter membrangebundener Enzymsysteme wie ATPase und Enzyme des Elektronentransportsystems beeinträchtigt werden und so das Wachstum der Pilze gehemmt wird. Dies geschieht durch die Blockierung der Ergosterolsynthese durch Hemmung des Enzyms Lanosterol-14a-Demethylase und die Anreicherung methylierter Sterolvorläufer.

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