Personalisierte Produkte (R)-Glycidyl 3-Nitrobenzolsulfonat - (±)-trans-1,2-Diaminocyclohexan CAS 1121-22-8 Reinheit ≥98,0 % Hohe Reinheit – Ruifu
Personalisierte Produkte (R)-Glycidyl 3-Nitrobenzolsulfonat - (±)-trans-1,2-Diaminocyclohexan CAS 1121-22-8 Reinheit ≥98,0 % Hohe Reinheit – RuifuDetail:
Lieferung mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
Hochwertige, kommerzielle Produktion
| Chemischer Name | (±)-trans-1,2-Diaminocyclohexan |
| Synonyme | trans-1,2-Diaminocyclohexan; trans-1,2-Cyclohexandiamin |
| CAS-Nummer | 1121-22-8 |
| CAT-Nummer | RF-CC281 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C6H14N2 |
| Molekulargewicht | 114.19 |
| Schmelzpunkt | 14,0-15,0℃ (wörtl.) |
| Siedepunkt | 79,0-81,0℃/15 mmHg (lit.) |
| Dichte | 0,951 g/ml bei 25 ℃ (lit.) |
| Brechungsindex | n20/D 1,489 (lit.) |
| Löslichkeit | Löslich in Wasser |
| Empfindlichkeit | Luftempfindlich, hygroskopisch |
| Versandbedingungen | Versand erfolgt bei Umgebungstemperatur |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Farblose oder gelbliche Flüssigkeit |
| Reinheit | ≥98,0 % (GC) |
| Wasser | ≤1,0 % |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Chirale Verbindungen; Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von (±)-trans-1,2-Diaminocyclohexan (CAS: 1121-22-8) mit hoher Qualität.
(±)-trans-1,2-Diaminocyclohexan (CAS: 1121-22-8) ist eine organische Verbindung mit der Formel C6H10(NH2)2. Dieses Diamin ist ein Baustein für C2-symmetrische Liganden, die in der asymmetrischen Katalyse nützlich sind.
(±)-trans-1,2-Diaminocyclohexan (CAS: 1121-22-8) wird bei der Synthese der makrocyclischen [3+3]-Hexa-Schiff-Base eingesetzt. Es spielt auch eine wichtige Rolle bei der Herstellung mehrzähniger Liganden, chiraler Hilfsstoffe und chiraler stationärer Phasen. Darüber hinaus wird es zur Vorbereitung einer [2+2]-Makrocyclisierung durch Reaktion mit aliphatischen Dialdehyden verwendet. Darüber hinaus fungiert es als chiraler Ligand, der in der asymmetrischen Katalyse Anwendung findet.
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