PCC Pyridiniumchlorchromat CAS 26299-14-9 Gehalt ≥98,5 % Fabrik
Herstellerversorgung, hohe Reinheit, kommerzielle Produktion
Chemischer Name: Pyridiniumchlorchromat (PCC)
CAS: 26299-14-9
| Chemischer Name | Pyridiniumchlorchromat |
| Synonyme | PCC |
| CAS-Nummer | 26299-14-9 |
| CAT-Nummer | RF-PI535 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C5H6N·ClCrO3 |
| Molekulargewicht | 215,55 |
| Schmelzpunkt | 205,0 bis 208,0℃ (lit.) |
| Löslichkeit | Löslich in Aceton, Benzol, Dichlormethan, Acetonitril |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Orangefarbenes kristallines Pulver |
| Test | ≥98,5 % |
| Verlust beim Trocknen | ≤1,0 % |
| Schwermetalle (als Pb) | ≤20 ppm |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Oxidationsmittel |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Pyridiniumdichromat (PDC) oder Pyridiniumchlorchromat (PCC) in wasserfreien Medien wie Dichlormethan oxidiert primäre Alkohole zu Aldehyden und vermeidet gleichzeitig eine Überoxidation zu Carbonsäuren. PCC war das erste neue selektive Oxidationsmittel, das von E.J. entdeckt wurde. Corey im Jahr 1975 nach der Entwicklung von Forschungsergebnissen. Es ist ein Reagens in der organischen Synthese, das hauptsächlich zur Oxidation von Alkoholen zu Carbonylen verwendet wird. Es sind verschiedene verwandte Verbindungen mit ähnlicher Reaktivität bekannt. PCC bietet den Vorteil der selektiven Oxidation von Alkoholen zu Aldehyden oder Ketonen, während viele andere Reagenzien weniger selektiv sind. Pyridiniumchlorchromat wird als Oxidationsmittel zur Umwandlung primärer und sekundärer Alkohole in Aldehyde bzw. Ketone verwendet. Es ist an der Herstellung von Cyclohexanon, (-)-Pulegon und Lactonen beteiligt. Es spielt eine wichtige Rolle bei der selektiven Monooxidation von Xylolen zu Tolualdehyden und Arylhydroxyaminen zu Nitrosoverbindungen. Darüber hinaus wird es als Oxidationsmittel für Aminosäuren, L-Cystin, Anilin, Cycloalkanole, vicinale und nicht-vicinale Diole sowie in der Babler-Oxidationsreaktion verwendet.
