Palladium(II)-acetat CAS 3375-31-3 Reinheit >99,0 % Pd >47,0 %
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| Chemischer Name | Palladium(II)acetat |
| Synonyme | Essigsäure-Palladium(II)-Salz; Pd(OAc)2 |
| CAS-Nummer | 3375-31-3 |
| CAT-Nummer | RF-PI2206 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C4H6O4Pd |
| Molekulargewicht | 224,51 |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Hellgelbes bis braunes Pulver |
| Reinheit | >99,0 % |
| Pd-Assay | >47,0 % |
| Gesamte metallische Verunreinigungen | ≤1500 ppm |
| Individueller Verunreinigungsgehalt | ≤100 ppm |
| Schmelzpunkt | 216,3~223,7℃ |
| Löslichkeit | Unlöslich in Wasser, löslich in Benzol, Toluol und Essigsäure. Langsam in Ethanollösung zersetzt |
| Röntgenbeugung | Entspricht der Struktur |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen


Palladium(II)acetat (CAS: 3375-31-3) ist eine weit verbreitete Palladiumverbindung. Es ist nicht nur ein wichtiger Rohstoff für Palladiumbäder und gasempfindliche Materialien sowie ein Rohstoff für die Synthese anderer Palladiumverbindungen, sondern wird hauptsächlich als Katalysator verwendet, der einen Schlüsselschritt bei der Synthese von Arzneimitteln oder pharmazeutischen Zwischenprodukten spielt. Wird hauptsächlich für Olefin-Aromatisierungsreaktionen (Heckreaktionen), Kreuzkupplungsreaktionen und Suzuki-Kupplungsreaktionen verwendet. Gleichzeitig kann es auch auf die Alkencarbonylierungsreaktion und die Oxidationsreaktion von Alken und 2-Alkohol zu Keton angewendet werden. Es ist sehr nützlich in der Industrie für Cyclohexanon, Adipinsäure und Caprolactam und wird auch auf dem Gebiet der Synthese nichtlinearer optischer Materialien eingesetzt. Palladium(II)-acetat ist ein Katalysator für die Bildung von Allylacetat; Selenhydrierungskatalysator, der eine Dreifachbindung bildet; Heck-Arylierungskatalysator für Olefine; Katalysator für die Cyclocarbonylierungsreaktion; Buchwald-Hartwig-Aminoreaktionskatalysator; ein Katalysator für die Bildung von 1,3-Oxazazepin durch die intramolekulare Kopplungsreaktion von Arylbromid mit Alkohol; Cycloharnstoff wurde durch Palladium-katalysierte intramolekulare Cyclisierung hergestellt Reaktion. Ein Nicht-Palladium(II)-Halogenidkomplex, der als Katalysator für Kopplungsreaktionen und als Vorläufer für die Herstellung heterogener katalytischer palladiumhaltiger Materialien verwendet wird. Kreuzkupplungsreaktionen mit Arenen, CH-Aktivierung, Carbonylierung, Mizoroki-Heck-Kupplungsreaktion, Sonogashira-Hagihara-Kupplungsreaktion, Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktion, Oxidation. Ein nichthalogenidischer Palladium(II)-Komplex, der als Katalysator für die Kupplungsreaktion und als Vorläufer für die Herstellung heterogen katalysierter palladiumhaltiger Materialien verwendet wird.




