Eines der heißesten Produkte für Ropivacain HCl.H2O - Ambrisentan CAS 177036-94-1 Reinheit >99,0 % (HPLC) API Factory High Purity – Ruifu
Eines der heißesten Produkte für Ropivacain HCl.H2O - Ambrisentan CAS 177036-94-1 Reinheit >99,0 % (HPLC) API Factory High Purity – RuifuDetail:
Kommerzielle Versorgung mit Ambrisentan (CAS: 177036-94-1) Verwandte Zwischenprodukte:
Ambrisentan CAS: 177036-94-1
Methyl 2-Hydroxy-3-Methoxy-3,3-Diphenylpropanoat CAS: 178306-47-3
2-Hydroxy-3-Methoxy-3,3-Diphenylpropansäure CAS: 178306-51-9
(S)-2-Hydroxy-3-Methoxy-3,3-Diphenylpropionsäure CAS: 178306-52-0
L-Prolinmethylesterhydrochlorid CAS: 2133-40-6
4,6-Dimethyl-2-(Methylsulfonyl)pyrimidin CAS: 35144-22-0
| Chemischer Name | Ambrisentan |
| Synonyme | (S)-2-[(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)oxy]-3-Methoxy-3,3-Diphenylpropionsäure; (+-)-(2S)-2-((4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)oxy)-3-Methoxy-3,3-Diphenylpropansäure |
| CAS-Nummer | 177036-94-1 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C22H22N2O4 |
| Molekulargewicht | 378,43 |
| Spezifische Drehung [α]D20 | +170,0° bis +176,0° (C=0,5, MeOH) |
| Schmelzpunkt | 172,0~178,0℃(dez.) |
| Löslichkeit | Sehr gut löslich in Methanol; Löslich in Ethanol, Aceton; Unlöslich in Wasser |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes oder cremefarbenes Pulver |
| Identifikation | HPLC; NMR; LC-MS |
| Verwandte Substanzen | |
| Individuelle Verunreinigung | ≤0,50 % |
| Gesamtverunreinigungen | <1,00 % |
| Verlust beim Trocknen | ≤0,50 % |
| Rückstände bei der Zündung | ≤0,20 % |
| Schwermetalle | ≤20 ppm |
| Reinheit / Analysemethode | >99,0 % (HPLC) |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.


Ambrisentan (CAS: 177036-94-1) ist ein selektiver Endothelin-A (ETA)-Rezeptorantagonist, der zur oralen Behandlung von Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) eingeführt wird, um die körperliche Leistungsfähigkeit zu verbessern und eine klinische Verschlechterung zu verzögern. PAH ist eine seltene Erkrankung der kleinen Lungenarterien, die durch Gefäßproliferation und -umbau gekennzeichnet ist, was zu einem fortschreitenden Anstieg des pulmonalen Gefäßwiderstands und des pulmonalen arteriellen Drucks und letztendlich zu Rechtsherzversagen und vorzeitigem Tod führt. Zu den frühen Symptomen von PAH zählen allmählich einsetzende Kurzatmigkeit, Müdigkeit, Herzklopfen, Ödeme und Ohnmacht. Endothelin-1 (ET-1), ein starker Vasokonstriktor und Mitogen für die glatte Muskulatur, trägt maßgeblich zur Beschleunigung der Krankheit bei und seine Wirkung wird durch die Aktivierung von ETA- und ETB-Rezeptoren vermittelt. Im Juni 2007 erteilte die FDA die Zulassung für Ambrisentan zur einmal täglichen Behandlung von PAH.
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