Eines der heißesten für 4-Brom-DL-Mandelsäure - 3-Benzyl-6-Brom-2-Chlorochinolin CAS 654655-68-2 Bedaquilinfumarat-Zwischenprodukt – Ruifu
Eines der heißesten für 4-Brom-DL-Mandelsäure - 3-Benzyl-6-Brom-2-Chlorchinolin CAS 654655-68-2 Bedaquilinfumarat-Zwischenprodukt – RuifuDetail:
Kommerzielle Versorgung mit Bedaquilin-bezogenen Zwischenprodukten:
3-Benzyl-6-Bbromo-2-Mmethoxychinolin CAS: 654655-69-3
3-Benzyl-6-Brom-2-Chlorchinolin CAS: 654655-68-2
3-(Dimethylamino)-1-(Naphthalin-1-yl)propan-1-on Hydrochlorid CAS: 5409-58-5
Bedaquilin CAS: 843663-66-1
Bedaquilinfumarat CAS: 845533-86-0
| Chemischer Name | 3-Benzyl-6-Brom-2-Chlorchinolin |
| Synonyme | 6-Brom-2-Chlor-3-(Phenylmethyl)chinolin; Bedaquilin-Verunreinigung B; Bedaquilinfumarat-Verunreinigung 5 |
| CAS-Nummer | 654655-68-2 |
| CAT-Nummer | RF-PI107 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C₁₆H₁₁BrClN |
| Molekulargewicht | 332,62 |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes oder hellgelbes Pulver |
| Reinheit / Analysemethode | ≥99,0 % (HPLC) |
| Schmelzpunkt | 100,0~120,0℃ |
| Feuchtigkeit (K.F) | ≤0,50 % |
| Rückstände beim Zünden | ≤0,50 % |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Bedaquilinfumarat (CAS: 845533-86-0) Zwischenprodukt |
3-Benzyl-6-Brom-2-Chlorchinolin CAS: 654655-68-2 ist ein Hauptzwischenprodukt von Bedaquilin.
Bedaquilinfumarat ist ein von Janssen Pharmaceutical entwickeltes Diarylchinon-Medikament. Das Medikament, das 2012 zur Behandlung von multiresistenter Tuberkulose (MDR-TB) zugelassen wurde, wurde in Zusammenarbeit mit Johnson & Johnson entwickelt und stellt die erste neue zugelassene Tuberkulosetherapie seit über vier Jahrzehnten dar. Bedaquilin ist das erste Mitglied einer neuen Klasse von Diarylchinonverbindungen, deren Wirkungsmechanismus die ATP-Synthase von Mycobaterium tuberculosis hemmt, die dem Bakterium Energie entzieht.
Bedaquilinfumarat wird in der Kombinationstherapie zur Behandlung multiresistenter Lungentuberkulose durch Hemmung der ATP-Synthase, einem Enzym, das für die Replikation von Mykobakterien unerlässlich ist, eingesetzt.
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