Ondansetron-Hydrochlorid-Dihydrat CAS 103639-04-9 Gehalt 98,0–102,0 %
Shanghai Ruifu Chemical ist der führende Hersteller von Ondansetron-Hydrochlorid-Dihydrat (CAS: 103639-04-9) mit hoher Qualität. Ruifu bietet weltweite Lieferung, wettbewerbsfähige Preise, exzellenten Service sowie die Verfügbarkeit kleiner und großer Mengen. Kaufen Sie Ondansetronhydrochlorid-Dihydrat, Bitte kontaktieren Sie: alvin@ruifuchem.com
Verwandte Zwischenprodukte von Ondansetronhydrochlorid-Dihydrat
| Chemischer Name | Ondansetronhydrochlorid-Dihydrat |
| Synonyme | Ondansetron-HCl-Dihydrat; 1,2,3,9-Tetrahydro-9-Methyl-3-[(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-4H-Carbazol-4-on-Hydrochlorid-Dihydrat; Emeset; GR 38032 Hydrochlorid-Dihydrat; SN 307 Hydrochlorid-Dihydrat; GR 3832 HCl 2H2O; SN-37 HCl 2H2O; NSC665799 HCl 2H2O |
| Lagerstatus | Auf Lager, kommerzieller Maßstab |
| CAS-Nummer | 103639-04-9 (Dihydrat) |
| Verwandte CAS RN | 99614-02-5 (Basis) & 99614-01-4 (wasserfrei) |
| Molekulare Formel | C18H19N3O·HCl·2H2O |
| Molekulargewicht | 365,86 g/mol |
| Schmelzpunkt | 176,0 bis 180,0℃ |
| Empfindlich | Hitzeempfindlich |
| Wasserlöslichkeit | Löslich in Wasser (>5 mg/ml) |
| Lagertemp. | Kühler und trockener Ort (2~8℃) |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Inspektionsstandards | Ergebnisse |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes, kristallines Pulver | Entspricht |
| Identifikation | ||
| 1. UV | Maximal 209, 248, 267, 310 nm | Qualifiziert |
| 2. IR-Spektrum | Entspricht der Struktur | Qualifiziert |
| 3. Diskriminierung des Chlorids | Vorwärtsreaktion | Qualifiziert |
| Wasser von Karl Fischer | 9,0–10,5 % | 9,7 % |
| Rückstände bei der Zündung | ≤0,10 % | 0,03 % |
| Schwermetalle (Pb) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Ondansetron-verwandte Verbindung C | ≤0,20 % | 0,09 % |
| Ondansetron-verwandte Verbindung D | ≤0,10 % | 0,04 % |
| Imidazol | ≤0,20 % | 0,02 % |
| 2-Methylimidazol | ≤0,20 % | 0,02 % |
| Ondansetron-verwandte Verbindung A | ≤0,20 % | 0,05 % |
| Andere unbekannte einzelne Verunreinigung | ≤0,10 % | 0,07 % |
| Gesamtverunreinigungen | ≤0,50 % | 0,29 % |
| Restliches Lösungsmittel | ||
| Ethanol | ≤5000 ppm | 240 Seiten pro Minute |
| Test | 98,0–102,0 % (berechnet auf wasserfreier Basis) | 99,81 % |
| Fazit | Das Produkt wurde getestet und entspricht den Spezifikationen | |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In einem dicht verschlossenen Behälter aufbewahren. In einem kühlen, trockenen (2~8℃) und gut belüfteten Lagerhaus, entfernt von unverträglichen Substanzen, lagern. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Versand:Lieferung weltweit per Luftfracht, per FedEx / DHL Express. Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.
Wie kaufe ich? Bitte kontaktieren Sie unsDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com oder alvin@ruifuchem.com
15 Jahre Erfahrung?Wir verfügen über mehr als 15 Jahre Erfahrung in der Herstellung und dem Export einer breiten Palette hochwertiger pharmazeutischer Zwischenprodukte oder Feinchemikalien.
Hauptmärkte? Verkauf auf dem Inlandsmarkt, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japan, Australien usw.
Vorteile? Überlegene Qualität, erschwinglicher Preis, professionelle Dienstleistungen und technischer Support, schnelle Lieferung.
Qualität Sicherheit? Strenges Qualitätskontrollsystem. Zu den professionellen Analysegeräten gehören NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, Klarheit, Löslichkeit, mikrobieller Grenztest usw.
Proben? Bei den meisten Produkten werden kostenlose Muster zur Qualitätsbewertung bereitgestellt. Die Versandkosten müssen vom Kunden getragen werden.
Fabrikaudit? Werksaudit willkommen. Bitte vereinbaren Sie vorab einen Termin.
Mindestbestellmenge? Kein MOQ. Eine kleine Bestellung ist akzeptabel.
Lieferzeit? Wenn der Artikel vorrätig ist, ist die Lieferung innerhalb von drei Tagen garantiert.
Transport? Per Express (FedEx, DHL), auf dem Luftweg, auf dem Seeweg.
Dokumente? Kundendienst: COA, MOA, ROS, MSDS usw. können bereitgestellt werden.
Kundenspezifische Synthese? Kann maßgeschneiderte Synthesedienste anbieten, die Ihren Forschungsanforderungen am besten entsprechen.
Zahlungsbedingungen? Die Proforma-Rechnung wird Ihnen erst nach der Auftragsbestätigung zugesandt, unter Beifügung unserer Bankdaten. Zahlung per T/T (Telex-Überweisung), PayPal, Western Union usw.
Risikocodes
R25 - Giftig beim Verschlucken
R36/37/38 - Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung
S45 - Bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen).
S37/39 - Tragen Sie geeignete Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz
S26 - Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
UN-IDs UN 2811 6.1/PG 3
WGK Deutschland 3
RTECS FE6375500
HS-Code 29339900
Gefahrenklasse 6.1(a)
Verpackungsgruppe II
Ondansetronhydrochlorid-Dihydrat (CAS: 103639-04-9) ist ein spezifischer Serotonin (5-HT3)-Rezeptor-Antagonist. Antiemetikum. Ondansetronhydrochlorid-Dihydrat wird zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen eingesetzt, die durch eine Operation, eine Krebs-Chemotherapie oder eine Strahlenbehandlung verursacht werden können. Die 5-HT3-Rezeptorantagonisten in Ondansetron sind die Hauptmedikamente zur Behandlung und Vorbeugung von durch Chemotherapie verursachter Übelkeit und Erbrechen sowie durch Strahlentherapie verursachter Übelkeit und Erbrechen, indem sie die Wirkung von Chemikalien im Körper blockieren. Die Wirksamkeit ist besser als bei Metoclopramid und gleichzeitig weniger sedierend als bei Cyclizin oder Droperidol. Es hat jedoch nur geringe Auswirkungen auf Erbrechen, das durch Reisekrankheit verursacht wird. Es kann oral, durch Injektion in einen Muskel oder in eine Vene verabreicht werden.
Ondansetron und Granisetron, Dolasetron sind drei häufig klinisch eingesetzte Antiemetika. Ondansetron ist ein wirksamer Serotonin (5-HT3)-Rezeptorblocker, der reversibel und selektiv ist, für α1, α2, β1, β2-adrenerge Rezeptoren und die Histamin-H1-, H2-Rezeptoren hat es die minimale Wirkung, für H-Rezeptoren, zentrale und periphere dopaminerge Rezeptoren hat es keine Antagonistische Wirkung, es kann die durch Chemotherapie und Strahlentherapie verursachte Übelkeit und Erbrechen unterdrücken. Im Vergleich zu Metoclopramid ist seine antiemetische Wirkung stärker und es treten keine extrapyramidalen Reaktionen auf. Bei Erbrechen, das durch Cisplatin, Cyclophosphamid, Doxorubicin usw. hervorgerufen wird, kann es eine schnelle und starke antiemetische Wirkung entfalten. Es eignet sich nicht nur zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen, die durch zytotoxische Chemotherapie und Strahlentherapie verursacht werden, sondern auch zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen, die durch Operationen verursacht werden. Ondansetron fungiert als Transitpunkt zwischen dem im Magen-Darm-Trakt aktivierten viszeralen afferenten Nerv und dem Brechzentrum im Rückenmark, was zu Bewegungen des Zwerchfells und der Bauchmuskulatur führt. Chemotherapie und Strahlentherapie können eine Freisetzung von 5-HT im Darm verursachen und eine Stimulation des Vagusnervs durch den 5-HT3-Rezeptor verursachen, was einen Brechreflex auslöst. Dieses Produkt blockiert diesen Reflex und blockiert gleichzeitig das durch die zentrale Aktion ausgelöste Erbrechen. Der Mechanismus für postoperative Übelkeit und Erbrechen ist unbekannt. Ondansetron kann in Kombination mit Dexamethason die antiemetische Wirkung verstärken.
Dies führt zu einem vagalen afferenten Ausfluss, der Erbrechen auslöst. Durch die Bindung an 5-HT3-Rezeptoren blockiert Ondansetron die Serotoninstimulation und damit das Erbrechen nach emetogenen Reizen wie Cisplatin. Kopfschmerzen sind die am häufigsten berichtete Nebenwirkung dieser Medikamente.
Ein Gift auf intravenösem Weg. Systemische Auswirkungen auf den Menschen auf intravenösem Weg: Gelbsucht. Beim Erhitzen bis zur Zersetzung entstehen giftige NOx-Dämpfe.
Wird als Antiemetikum eingesetzt, wenn herkömmliche Antiemetika unwirksam sind, beispielsweise bei der Verabreichung von Cisplatin oder bei anderen Ursachen für hartnäckiges Erbrechen. Die Verwendung von Ondansetron bei Katzen ist etwas umstritten und einige behaupten, dass es bei dieser Art nicht angewendet werden sollte.
Arzneimittelwechselwirkungen Potenziell gefährliche Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.
, Ausflüge erlaubt zwischen 15 und 30.1,2,3,9-Tetrahydro-9-methyl-4H-carbazol-4-on.
1,2,3,9-Tetrahydro-9-methyl-3-methylen-4H-carbazol-4-on.
| Standardlösung | Verdünnung | Konzentration (µg RS pro ml) | Prozentsatz (%, zum Vergleich mit Prüfkörper) |
| A | (1 von 5) | 50 | 0,4 |
| B | (1 von 10) | 25 | 0,2 |
| C | (1 von 20) | 12.5 | 0,1 |
Testlösung - Lösen Sie eine genau abgewogene Menge Ondansetronhydrochlorid in Methanol, um eine Lösung mit 12,5 mg pro ml zu erhalten.Verfahren-Tragen Sie 20 µL der Testlösung, 20 µL jeder Standardlösung und 20 µL der Resolution-Lösung getrennt auf eine Dünnschicht-Chromatographieplatte auf (siehe Chromatographie). 
621
) beschichtet mit einer 0,25 mm dicken Schicht einer chromatographischen Kieselgelmischung. Entwickeln Sie das Chromatogramm in einem Lösungsmittelsystem bestehend aus einer Mischung aus Chloroform, Ethylacetat, Methanol und Ammoniumhydroxid (90:50:40:1), bis sich die Lösungsmittelfront etwa drei Viertel der Länge der Platte bewegt hat. Nehmen Sie die Platte aus der Kammer, markieren Sie die Lösungsmittelfront und lassen Sie das Lösungsmittel verdampfen. Untersuchen Sie die Platte unter kurzwelligem UV-Licht: Es wird eine vollständige Auflösung der drei Komponenten des Auflösungslösungsflecks gefunden. Vergleichen Sie die Intensitäten aller im Chromatogramm der Testlösung beobachteten Sekundärflecken mit denen der Hauptflecken in den Chromatogrammen der Standardlösungen: Jeder Sekundärfleck aus dem Chromatogramm der Testlösung mit einem RF-Wert, der dem des obersten Sekundärflecks der Auflösungslösung entspricht, ist nicht größer oder intensiver als der aus der Standardlösung A erhaltene Hauptfleck (0,4 %). und kein anderer sekundärer Fleck aus dem Chromatogramm der Testlösung ist größer oder intensiver als der Hauptfleck aus der Standardlösung B (0,2 %).
wobei C die Konzentration von USP Ondansetronhydrochlorid RS in der Standardlösung in mg pro ml ist; W ist das Gewicht (in mg) von Ondansetronhydrochlorid, das zur Herstellung der Testlösung verwendet wird; F ist der relative Reaktionsfaktor der Verunreinigungen, wie in der beigefügten Tabelle beschrieben; ri ist die Peakfläche für jede Verunreinigung in der Testlösung; und rS ist die Peakfläche von Ondansetron, die aus der Standardlösung erhalten wurde: Sie erfüllt die in der beigefügten Tabelle angegebenen Anforderungen.
| Zusammengesetzter Name | Relative Aufbewahrungszeit | Relativ Antwort Faktor | Grenze (%) |
|---|---|---|---|
| Ondansetron-verwandte Verbindung C | etwa 0,32 | 1.2 | 0,2 |
| Ondansetron-verwandte Verbindung D* | etwa 0,34 | — | 0,1 |
| Imidazol | etwa 0,49 | 0,3 | 0,2 |
| 2-Methylimidazol | etwa 0,54 | 0,4 | 0,2 |
| Ondansetron | 1,0 | — | — |
| Ondansetron-verwandte Verbindung A | etwa 1,10 | 0,8 | 0,2 |
| Unbekannt | — | 1,0 | 0,1 |
| Insgesamt | — | — | 0,5 |
* Quantifiziert im Test für den Grenzwert der mit Ondansetron verwandten Verbindung D. | |||
wobei „C“ die Konzentration von USP Ondansetronhydrochlorid RS in der Standardzubereitung in mg pro ml ist; und rU und rS sind die Peakflächen, die aus der Testvorbereitung bzw. der Standardvorbereitung erhalten wurden.
Methode 1: Nach der Reaktion von 2-Bromanilin und1,3-CyclohexandionDas Tetrahydrocarbazol-Derivat wird gebildet und die Verbindung (III) wird durch Reaktion mit Dimethylamin und Diformaldehyd und Einführen von Dimethylaminomethyl an der 2--Position erhalten. 3,80 g Verbindung (III) wurden mit Methyliodid umgesetzt, um 5,72 g Verbindung (IV) zu ergeben, indem die Aminogruppe der Seitenkette quaternisiert und gleichzeitig die Methylgruppe an Position 9 eingeführt wurde. 2,0 g Verbindung (IV) und 2-Methyl-1h-Imidazol wurden in Dimethylformamid unter Rühren bei 95°C zur Reaktion gebracht. Um 0,60 g Ondansetron zu erhalten.
Methode 2: Die Reaktion von Cyclohexanon und Phenylhydrazin ergab Tetrahydrocarbazol in 85 % Ausbeute. Lösen Sie es in Tetrahydrofuran und Wasser, geben Sie 2,3 tropfenweise bei 0 °C in Stickstoff hinzu. Eine Lösung von 5,6-Tetrachlor-1,4-Benzochinon in Tetrahydrofuran wurde gerührt, um das Oxidationsprodukt (II) in 67,4 % Ausbeute zu ergeben. Verbindung (II), Ethanol, konzentrierte Salzsäure, Paraformaldehyd und Dimethylaminhydrochlorid wurden zusammen unter Rückfluss erhitzt. Nach der Behandlung wurde das Produkt (V) durch Zugabe von konzentrierter Salzsäure zu Aceton und Rühren bei 50 °C erhalten. Bei einer Ausbeute von 71,7 %. Verbindung (V) und 2-Methylimidazol wurden in Wasser bei 110℃ umgesetzt. Um Verbindung (VI) in einer Ausbeute von 70,9 % zu erhalten. Verbindung (VI), Methyliodid und Kaliumcarbonat wurden bei Raumtemperatur gerührt, bis der Feststoff verschwand. Es wurde in Wasser gegossen, gerührt, filtriert, mit Wasser gewaschen und aus Methanol umkristallisiert, um Ondansetron in einer Ausbeute von 57,2 % zu erhalten. Lösen Sie es in einer Mischung aus Aceton und Wasser. Durch Zugabe von konzentrierter Salzsäure zur Reaktion wurde Ondansetronhydrochlorid-Dihydrat mit einer Ausbeute von 92,6 % erhalten.
Methode 3: Verbindung (II), Kaliumcarbonat, Aceton und Dimethylsulfat wurden bei Raumtemperatur gerührt. Verbindung (VII) wurde in einer Ausbeute von 91 % erhalten. Verbindung (VII) wurde in Ethanol gelöst und unter Rückfluss portionsweise mit einer Mischung aus menschlichem Paraformaldehyd und Dimethylaminhydrochlorid versetzt. Rückfluss. Nach der Behandlung wurde Verbindung (VIII) in einer Ausbeute von 67 % erhalten. (Viii) gelöst in wasserfreiem Ethanol, Chlorwasserstoffgas, dessen Hydrochlorid. Das Hydrochlorid wurde zu Wasser gegeben und 2 wurde bei 50℃ hinzugefügt. Methylimidazol, refluxierendes Ondansetron, Ausbeute 70 %. Es wurde in Isopropanol, Wasser und konzentrierter Salzsäure gelöst und bei Raumtemperatur gerührt, um Ondansetronhydrochlorid-Dihydrat in einer Ausbeute von 90,5 % zu erhalten.
