[3-(Dimethylamino)propyl]triphenylphosphoniumbromidhydrobromid (CAS: 27710-82-3) ist ein Zwischenprodukt von Olopatadinhydrochlorid (CAS: 140462-76-6). Olopatadinhydrochlorid ist ein antiallergisches Medikament. Es hat die doppelte Wirkung, dass es die Freisetzung von Histamin hemmt und HI-Rezeptoren selektiv antagonisiert, und weist keine Hemmung des Zentralnervensystems und kardiale toxische Nebenwirkungen auf, die bei Antiallergika mit HI-Rezeptor-Antagonisten häufig auftreten. Olopatadinhydrochlorid kann nicht nur die Freisetzung von Histamin aus Mastzellen hemmen, sondern auch H1-Rezeptoren selektiver antagonisieren und hat keine Wirkung auf α-adrenerge Rezeptoren, Dopaminrezeptoren sowie M1- und M2-Rezeptoren. Da unter ihnen die Nebenwirkungen des Zentralnervensystems gering sind, ist eine neue Generation von Antiallergika die erste Wahl. Olopatadin ist ein wirksamer, selektiver Antagonist des H1-Histaminrezeptors (Ki = 16 - 41,1 nM) mit viel geringeren Affinitäten für die H2- und H3-Rezeptoren (Ki = 43,4 bzw. 172 μM). Es blockiert den Histamin-induzierten Phosphoinositid-Umsatz in isolierten Zellen (IC50 = 9,5 - 39,9 nM) und verhindert eine passive kutane Anaphylaxie bei Ratten (ED50 = 49 μg/kg) und eine anaphylaktische Bronchokonstriktion bei Meerschweinchen (ID50 = 30 μg/kg). Olopatadin ist wirksam bei der Behandlung von allergischer Rhinitis und Konjunktivitis. Es unterdrückt auch den Juckreiz bei Patienten mit gut kontrollierter chronischer Urtikaria. Beim Menschen verursacht dieses Antihistaminikum in therapeutischen Dosen keine kognitiven oder psychomotorischen Beeinträchtigungen.