OEM/ODM-Fabrik Vildagliptin - Irinotecanhydrochlorid CAS 100286-90-6 Reinheit ≥99,0 % (HPLC) API USP Standard High Purity – Ruifu
OEM/ODM-Fabrik Vildagliptin - Irinotecanhydrochlorid CAS 100286-90-6 Reinheit ≥99,0 % (HPLC) API USP Standard Hohe Reinheit – RuifuDetail:
Hersteller liefert Irinotecan und verwandte Zwischenprodukte:
Irinotecanhydrochlorid CAS: 100286-90-6
Freie Irinotecan-Base CAS: 97682-44-5
Irinotecanhydrochlorid-Trihydrat CAS: 136572-09-3
7-Ethyl-10-Hydroxycamptothecin CAS: 86639-52-3
1-Chlorcarbonyl-4-Piperidinopiperidinhydrochlorid CAS: 143254-82-4
| Chemischer Name | Irinotecanhydrochlorid |
| Synonyme | Camptothecin II; CPT-II |
| CAS-Nummer | 100286-90-6 |
| CAT-Nummer | RF-API50 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C33H39ClN4O6 |
| Molekulargewicht | 623,15 |
| Schmelzpunkt | 250-256℃ (Dez.) |
| Lagerbedingungen | Unter Umgebungstemperatur |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes oder cremefarbenes Pulver |
| Löslichkeit | Löslich in Wasser und Methanol, schwer löslich in Chloroform und Ethanol |
| Identifikation IR | Das Infrarotabsorptionsspektrum der Testprobe sollte mit dem des Referenzstandards übereinstimmen |
| Identifizierung HPLC | Die Retentionszeit des Hauptpeaks der Probenlösung sollte der des Referenzstandards entsprechen. |
| Identifikation | Erfüllt die Anforderungen der Tests für Chlorid-positive Reaktionen |
| Feuchtigkeit (K.F) | 7,0 % bis 9,0 % w/w |
| Rückstände bei der Zündung | ≤0,10 % |
| Schwermetalle | ≤20 ppm |
| Irinotecan-Hydrochlorid-Enantiomer | ≤0,10 % (HPLC) |
| 7-Desethyl-Irinotecan | ≤0,15 % |
| Irinotecan-verwandte Verbindung A | ≤0,15 % |
| 11-Ethyl-Irinotecan | ≤0,15 % |
| Camptothecin | ≤0,15 % |
| Irinotecan-verwandte Verbindung B | ≤0,15 % |
| 7-Ethylcanptothecin | ≤0,15 % |
| 7,11-Diethyl-10-Hydroxycamptothecin | ≤0,15 % |
| Jede nicht spezifizierte Verunreinigung | ≤0,10 % |
| Gesamtverunreinigungen | ≤0,50 % |
| Restlösungsmittel (GC) | |
| Methanol | ≤2000 ppm |
| Aceton | ≤2000 ppm |
| Dichlormethan | ≤500 ppm |
| Peteoleum-Äther: | ≤100 ppm |
| Ethylacetat | ≤2000 ppm |
| Benzol | ≤2 ppm |
| Bakterielle Endotoxine | ≤0,29 EU/mg Irinotecan |
| Mikrobielle Grenzen | Gesamtzahl der aeroben Mikroben: <1000 KBE/g |
| Schimmelpilze und Hefen | <100 KBE/g |
| Reinheit /Analysemethode | ≥99,0 % (HPLC, auf wasserfreier Basis) |
| Teststandard | Standard der United States Pharmacopeia (USP). |
| Nutzung | Aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoff (API) |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Rinotecanhydrochlorid (CAS 100286-90-6), ein halbsynthetisches, wasserlösliches Derivat des wirksamen Krebsmittels Camptothecin, wurde in Japan zur Behandlung von Lungen-, Eierstock- und Gebärmutterhalskrebs auf den Markt gebracht. Rinotecan übt seine Antitumoraktivität durch Hemmung der Topoisomerase I aus, einem zellulären Enzym, das an der Aufrechterhaltung der topografischen Struktur der DNA während des Prozesses der Translation, Transkription und Mitose beteiligt ist. Rinotecan wird in vivo einer Entesterung unterzogen, um einen aktiven Metaboliten, SN-38, zu ergeben, der 1000-fach wirksamer ist als der Ausgangsstoff. Es wurde berichtet, dass die Kombinationstherapie von Irinotecan mit einem anderen weit verbreiteten Antikrebsmittel, Cisplatin, jedem einzelnen Mittel überlegen ist. Rinotecan befindet sich in klinischen Studien für Magen-Darm-, Brust-, Haut-, Darm- und Bauchspeicheldrüsenkrebs, Mesotheliom und Non-Hodgkin-Lymphom.
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